alfatalassemia
Resumo
A α-talassemia resulta de deleções gênicas no cromossomo 16. Gravidade conforme as deleções: 1=portador silencioso, 2=traço (anemia microcítica leve), 3=doença da HbH (tetrâmeros β4), 4=hidropsia fetal (Hb Barts γ4, incompatível com a vida).
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