amiloidose sistêmica
Resumo
Deposição de fibrilas proteicas mal dobradas em múltiplos órgãos, causando disfunção progressiva. Os tipos incluem AL (cadeia leve), AA (amiloide A sérico) e formas hereditárias; manifesta-se com síndrome nefrótica, insuficiência cardíaca, neuropatia ou hepatomegalia, conforme os órgãos acometidos.
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