angioedema hereditário
Resumo
Doença genética rara que causa edema episódico da pele e das mucosas devido à deficiência ou disfunção do inibidor da C1 esterase. Leva à produção descontrolada de bradicinina; é potencialmente fatal se houver acometimento laríngeo; tratado com reposição de C1-INH ou inibidores da calicreína.
Material de estudo, não aconselhamento médico. Encontrou um erro? Use “Reportar” no complemento ou fale conosco.