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Cardiomiopatia hipertrófica

Resumo

Doença genética (frequentemente autossômica dominante, com mutações em proteínas sarcoméricas) que causa hipertrofia miocárdica sem doença sistêmica. Alto risco de morte súbita cardíaca, especialmente em atletas jovens.

Material de estudo, não aconselhamento médico. Encontrou um erro? Use “Reportar” no complemento ou fale conosco.

Cardiomiopatia hipertrófica: glossário médico | Medusa