CFTR
Resumo
Proteína reguladora de condutância transmembrana da fibrose cística, que funciona como canal de cloreto dependente de ATP em células epiteliais. As mutações prejudicam a secreção de Cl- nos pulmões, no pâncreas e nas glândulas sudoríparas, causando secreções espessas e inflamação; é defeituosa na fibrose cística.
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