deficiência de inibidor de C1 esterase
Resumo
Condição autossômica dominante que causa angioedema hereditário, com edema recorrente de pele, trato gastrointestinal e laringe devido à ativação descontrolada do sistema complemento e do sistema de contato. Tratada com reposição de C1-INH ou inibidores da calicreína.
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