DRPAD
Resumo
Doença renal policística autossômica dominante causada por mutações em PKD1 (cromossomo 16) ou PKD2 (cromossomo 4). A formação progressiva de cistos bilaterais leva à doença renal terminal aos 50-60 anos; associada a cistos hepáticos, aneurismas e doença valvar.
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