fator VIII

Resumo

Fator VIII da coagulação (fator anti-hemofílico), um cofator crítico do fator IXa no complexo tenase intrínseco, essencial para a ativação do fator X. Sua deficiência causa a hemofilia A, uma doença recessiva ligada ao X que se apresenta com sangramento articular e muscular, equimoses fáceis e sangramento de mucosas. O tratamento envolve a reposição de fator VIII (recombinante ou derivado do plasma) e desmopressina nos casos leves.