frutosúria essencial
Resumo
Distúrbio hereditário benigno e assintomático causado por deficiência de frutocinase, que permite o acúmulo de frutose e sua excreção urinária sem consequências clínicas. Distingue-se da intolerância hereditária à frutose (deficiência de aldolase B), que é grave e sintomática. O diagnóstico é o achado incidental de frutose na urina em exame de rastreamento; não é necessário tratamento.
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