imunodeficiência comum variável

Resumo

Imunodeficiência adquirida caracterizada por hipogamaglobulinemia (imunoglobulinas baixas) e função defeituosa dos linfócitos B, que se manifesta com infecções recorrentes e maior risco de neoplasias malignas/doenças autoimunes. É a imunodeficiência primária mais comum e pode estar associada a mutações genéticas (ICOS, CD81, TACI). O diagnóstico exige demonstrar imunoglobulinas séricas baixas com resposta vacinal insatisfatória.