inibidor de fator de coagulação

Resumo

Autoanticorpo ou aloanticorpo que neutraliza fatores de coagulação, mais comumente dirigido contra o fator VIII (desenvolve-se em 25% dos pacientes com hemofilia A que recebem transfusões) ou o fator V. Causa distúrbio hemorrágico adquirido com TTPa prolongado que não corrige com plasma normal; diagnosticado por teste de mistura. O tratamento envolve agentes de bypass, atividade de bypass do inibidor de fator ou reposição do fator com imunossupressão.