síndrome de Brugada
Resumo
A síndrome de Brugada é uma canalopatia genética que causa um padrão característico no ECG (elevação do segmento ST em V1-V3) e predispõe à fibrilação ventricular e à morte súbita cardíaca, particularmente durante o sono ou a febre. É autossômica dominante e envolve mutações nos canais de sódio (SCN5A). A estratificação de risco inclui teste genético e implante de CDI em pacientes de alto risco.
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