síndrome de Lynch
Resumo
Câncer colorretal hereditário sem polipose (HNPCC) de herança autossômica dominante, causado por mutações em genes de reparo de erros de pareamento (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2). Risco ao longo da vida drasticamente aumentado de câncer colorretal (70-80%) e de outras neoplasias malignas (ovário, endométrio, gástrico). O diagnóstico é feito pelos critérios de Amsterdam ou por teste genético.
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