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síndrome do anticorpo antifosfolípide

Resumo

Doença autoimune sistêmica caracterizada por anticorpos contra proteínas ligadoras de fosfolipídios (anticoagulante lúpico, anticardiolipina, anti-beta-2 glicoproteína I), causando trombose e/ou complicações da gestação. Apresenta-se com TEV não provocado, trombose arterial, abortamentos de repetição ou trombocitopenia; o diagnóstico requer sorologia positiva em duas ocasiões com intervalo de 12 semanas ou mais, além de critérios clínicos.

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síndrome do anticorpo antifosfolípide: glossário médico | Medusa