talassemia
Resumo
Hemoglobinopatia hereditária que causa deficiência na síntese das cadeias de globina alfa ou beta, resultando em hemólise e anemia. A betatalassemia maior requer transfusão; a menor causa anemia leve com células-alvo. Apresenta-se com esplenomegalia, deformidades ósseas e cálculos biliares.
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