trombocitopenia imune
Resumo
Destruição autoimune de plaquetas mediada por anticorpos IgG contra antígenos da superfície plaquetária, causando trombocitopenia sem esplenomegalia. Apresenta-se com petéquias, púrpura e sangramento mucoso; o diagnóstico é de exclusão. A PTI é classificada como aguda (autolimitada em crianças) ou crônica (adultos com início gradual).
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