Tumor de Wilms
Resumo
O tumor de Wilms (nefroblastoma) é a neoplasia maligna renal mais comum em crianças, originada do mesênquima renal embrionário e apresentando-se com massa abdominal, hematúria ou dor no flanco. Está associado à síndrome WAGR (Wilms, aniridia, genitourinário, retardo) e à síndrome de Beckwith-Wiedemann, por mutações em WT1 e outros genes. O prognóstico é excelente com quimioterapia e cirurgia.
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