colágeno tipo III
Resumo
O colágeno tipo III é um colágeno fibrilar que fornece sustentação estrutural a órgãos ocos e vasos sanguíneos. É o colágeno predominante no início da cicatrização de feridas e, quando defeituoso, associa-se à síndrome de Ehlers-Danlos tipo IV.
Detalhes
O colágeno tipo III é um dos principais colágenos fibrilares, composto por três cadeias α1(III) codificadas pelo gene COL3A1. Forma fibrilas finas (fibras reticulares) que fornecem arcabouço estrutural para órgãos ocos, incluindo vasos sanguíneos, trato gastrointestinal, útero e órgãos linfoides. Esse colágeno é muito prevalente na pele, onde corresponde a cerca de 15-20% do colágeno total, e é o primeiro colágeno depositado durante a cicatrização de feridas, antes de ser substituído pelo colágeno tipo I, mais resistente. O colágeno tipo III contém mais hidroxiprolina e hidroxilisina do que o tipo I, o que o torna mais flexível. Defeitos no COL3A1 causam a síndrome de Ehlers-Danlos tipo IV (tipo vascular), caracterizada por ruptura arterial, perfuração intestinal e ruptura uterina devido à fragilidade dos vasos sanguíneos e dos órgãos ocos. Diferentemente dos outros tipos de SED, a hipermobilidade articular é mínima. O colágeno pode ser identificado histologicamente por coloração com prata (coloração de reticulina) e está diminuído no envelhecimento normal, contribuindo para a fragilidade da pele em pacientes idosos.
Fontes
- Robbins Basic Pathology
- First Aid for the USMLE Step 1
- Lippincott Illustrated Reviews: Biochemistry
- Janeway's Immunobiology
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