treonina

A treonina é um dos nove aminoácidos essenciais para os seres humanos, classificada como glicogênica (seu esqueleto de carbono pode ser convertido em succinil-CoA ou piruvato para a gliconeogênese). Do ponto de vista estrutural, contém um grupo hidroxila, o que a torna substrato para a glicosilação ligada a O de proteínas (junto com a serina), importante na síntese de mucina e de outras glicoproteínas. Resíduos de treonina também são sítios comuns de fosforilação por proteínas quinases (junto com a serina e a tirosina), participando de vias de transdução de sinal. Do ponto de vista metabólico, a treonina pode ser degradada por duas vias: uma que leva à glicina e à acetil-CoA (via treonina aldolase) e outra via treonina desidratase até alfa-cetobutirato, que alimenta a propionil-CoA e, por fim, a succinil-CoA no ciclo do TCA. Isso conecta o metabolismo da treonina às vias dependentes de vitamina B12 e biotina (relevante na acidemia metilmalônica e na acidemia propiônica caso o metabolismo esteja comprometido). Clinicamente, deficiências de aminoácidos essenciais, incluindo a treonina, podem ocorrer na desnutrição grave (p. ex., kwashiorkor) ou em erros inatos do metabolismo de aminoácidos, embora síndromes de deficiência isolada de treonina sejam raras. No USMLE, a treonina costuma ser cobrada no contexto da classificação dos aminoácidos em essenciais vs. não essenciais, glicogênicos vs. cetogênicos, e de seu papel nas modificações pós-traducionais (sítios de glicosilação e fosforilação), e não como um tópico de doença específico.