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corpo asteroide

PatologiaRespiratórioImunológico/LinfáticoPeleOlhoMultissistêmico

Resumo

Corpos asteroides são inclusões eosinofílicas em forma de estrela no interior de células gigantes multinucleadas de granulomas não caseosos, classicamente observadas na sarcoidose. No entanto, não são específicos da sarcoidose e também aparecem em outras doenças granulomatosas (p. ex., tuberculose, infecções fúngicas, reações de corpo estranho).

Detalhes

**Definição:** O corpo asteroide é uma inclusão eosinofílica estrelada (em forma de estrela) encontrada no citoplasma de células gigantes multinucleadas (tipo Langhans ou de corpo estranho) dentro de granulomas. Sua estrutura é um núcleo central com raios irradiados. É formado por elementos do citoesqueleto, como vimentina e outros filamentos intermediários, além de material semelhante ao colágeno, que são fagocitados pela célula gigante ou condensados dentro dela.

**Associação clássica: Sarcoidose** - A sarcoidose é uma doença granulomatosa não caseosa multissistêmica. Tipicamente acomete mulheres afro-americanas adultas jovens. - A histologia mostra granulomas epitelioides bem formados e densamente agrupados, com células gigantes e pouca ou nenhuma necrose. As células gigantes podem conter: - **Corpos asteroides** (em forma de estrela, eosinofílicos) - **Corpos de Schaumann** (corpos conchoidais calcificados, concêntricos e laminados; cálcio e proteína) - **Cristais birrefringentes** (oxalato de cálcio) - Fisiopatologia: células Th1 CD4+ respondem a um antígeno desconhecido e liberam IFN-γ e TNF-α. Os macrófagos são ativados, o que forma os granulomas. Os macrófagos ativados expressam 1-α-hidroxilase, que converte a 25-OH vitamina D em 1,25-(OH)₂ vitamina D. Isso causa hipercalcemia e hipercalciúria. Os macrófagos também produzem ECA, portanto a ECA sérica está elevada. - Características clínicas: - Linfadenopatia hilar bilateral - Doença pulmonar intersticial (padrão restritivo) - Eritema nodoso - Uveíte - Aumento das parótidas - Paralisia do nervo facial - Síndrome de Löfgren (eritema nodoso, adenopatia hilar bilateral, artralgia) - Síndrome de Heerfordt (febre uveoparotídea) - O diagnóstico é clínico e radiográfico, apoiado por biópsia que mostra granulomas não caseosos após exclusão de infecção. Os exames laboratoriais mostram ECA elevada, hipercalcemia e 1,25-OH vitamina D elevada. Pode haver padrão restritivo com DLCO reduzida. - Tratamento: Corticosteroides são a primeira linha na doença sintomática ou progressiva. Metotrexato e inibidores de TNF-α são opções poupadoras de corticoide. Muitos casos se resolvem espontaneamente.

**Ponto-chave para a prova: não é patognomônico** Os corpos asteroides NÃO são específicos da sarcoidose. Também podem ser encontrados em: - Tuberculose e outras infecções por micobactérias - Infecções fúngicas (p. ex., histoplasmose, coccidioidomicose) - Granulomas de corpo estranho - Beriliose - Hanseníase e outras doenças granulomatosas - Esporotricose (o "corpo asteroide" aqui é uma entidade diferente, o fenômeno de Splendore-Hoeppli, um halo eosinofílico em forma de estrela ao redor de leveduras no tecido)

**Pontos importantes para provas** - Corpo asteroide = em forma de estrela, eosinofílico, em células gigantes, granulomas não caseosos, pense em sarcoidose. - Corpo de Schaumann = calcificado, laminado, também na sarcoidose. - Diagnóstico diferencial principal: granulomas caseosos apontam para tuberculose. Granulomas não caseosos com investigação infecciosa negativa apontam para sarcoidose. - Lembre-se da associação com hipercalcemia (1-α-hidroxilase), que é uma pergunta frequente em provas.

Fontes

  • First Aid for the USMLE Step 1 (Pathology: Sarcoidosis; Granulomatous diseases)
  • Robbins & Cotran Pathologic Basis of Disease (Sarcoidosis)
  • Pathoma (Fundamentals of Pathology), Robbins - Granulomatous inflammation and Pulmonary pathology
  • UpToDate: Clinical manifestations and diagnosis of sarcoidosis

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