meiose

A meiose ocorre apenas nas células germinativas e consiste na Meiose I (divisão reducional) e na Meiose II (divisão equacional), após uma única fase S de replicação do DNA. Na Meiose I, os cromossomos homólogos se emparelham durante a prófase I (sinapse) por meio do complexo sinaptonêmico, e o crossing over ocorre nos quiasmas, permitindo a recombinação de material genético entre os homólogos materno e paterno. Essa é uma importante fonte de diversidade genética, junto com a segregação independente. Os cromossomos homólogos então se separam na anáfase I, reduzindo o número de cromossomos de diploide (2n) para haploide (n), embora cada cromossomo ainda tenha duas cromátides-irmãs. A Meiose II se assemelha à mitose: as cromátides-irmãs se separam, produzindo quatro células-filhas haploides no total.

Significado clínico: Erros na meiose são uma importante causa de anormalidades cromossômicas. A não disjunção durante a Meiose I ou II pode levar à aneuploidia, como trissomia do 21 (síndrome de Down), trissomia do 18 (síndrome de Edwards), trissomia do 13 (síndrome de Patau) e anormalidades dos cromossomos sexuais, como a síndrome de Klinefelter (XXY) ou a síndrome de Turner (XO). A não disjunção materna (especialmente erros da Meiose I) aumenta com a idade materna avançada e é a causa mais comum dessas trissomias. Translocações robertsonianas e outros erros estruturais dos cromossomos também podem surgir durante a recombinação meiótica. Compreender a meiose é essencial para entender a base dos distúrbios genéticos, o momento da ovogênese e da espermatogênese (os oócitos ficam parados na prófase da Meiose I até a puberdade e, então, param novamente na metáfase da Meiose II até a fertilização) e os mecanismos subjacentes à diversidade genética e aos padrões de herança cobrados no USMLE Step 1.