Glossário médico em português

A insuficiência hepática aguda (IHA) é o início rápido (<26 semanas) de lesão hepática grave com coagulopatia (INR ≥1,5) e encefalopatia hepática em paciente sem cirrose preexistente. As causas mais comuns nos EUA são a toxicidade por pa...

A esteatose hepática alcoólica (esteatose hepática) é o estágio mais precoce e mais reversível da doença hepática alcoólica, causada pelo acúmulo excessivo de triglicerídeos nos hepatócitos devido ao uso crônico de álcool. Geralmente é a...

A doença hepática alcoólica (DHA) representa um espectro de lesão hepática decorrente do uso crônico de álcool, que progride de esteatose hepática (fígado gorduroso) reversível para hepatite alcoólica e, em seguida, para cirrose irrevers...

A hepatite autoimune (HAI) é uma doença hepática crônica imunomediada, caracterizada pela destruição de hepatócitos decorrente da perda da autotolerância, que acomete predominantemente mulheres jovens a de meia-idade. Manifesta-se com el...

A cabeça de medusa refere-se a veias periumbilicais dilatadas e ingurgitadas, que irradiam a partir do umbigo e lembram as serpentes da cabeça da Medusa. É um sinal de hipertensão portal, resultante da recanalização das veias paraumbilic...

A hepatopatia crônica refere-se a lesão hepática progressiva e de longa duração (>6 meses) que leva a fibrose, cirrose e, por fim, insuficiência hepática. As causas comuns incluem hepatite viral crônica (HBV, HCV), uso de álcool, doença...

A síndrome de Crigler-Najjar é um distúrbio autossômico recessivo raro causado pela deficiência ou ausência da UDP-glicuronosiltransferase (UGT1A1), levando a hiperbilirrubinemia não conjugada grave. O tipo I é mais grave, com ausência c...

A bilirrubina direta (conjugada) é a bilirrubina hidrossolúvel que foi conjugada com ácido glicurônico pela UDP-glicuronosiltransferase (UGT1A1) dos hepatócitos. A elevação da bilirrubina direta indica comprometimento da excreção para a...

A síndrome de Gilbert é um distúrbio hereditário comum e benigno, causado pela redução da atividade da UDP-glicuronosiltransferase (UGT1A1), que leva a hiperbilirrubinemia não conjugada (indireta) leve. Costuma ser descoberta incidentalm...

Os hepatócitos são as principais células funcionais do fígado, correspondendo a 60-80% da massa hepática. Desempenham funções metabólicas essenciais, incluindo síntese proteica, detoxificação, metabolismo da glicose e produção de bile. A...

A síndrome de Rotor é um distúrbio autossômico recessivo raro e benigno que causa hiperbilirrubinemia conjugada (e não conjugada) devido ao comprometimento do armazenamento hepático e ao refluxo de bilirrubina para o plasma. Diferentemen...

A veia esplênica é uma importante tributária venosa portal que drena o sangue do baço, da cauda do pâncreas e do lado esquerdo da curvatura maior do estômago. Ela se une à veia mesentérica superior para formar a veia porta do fígado, sen...

A síndrome do desaparecimento dos ductos biliares (SDDB) é uma condição adquirida caracterizada pela destruição progressiva e pela perda dos ductos biliares intra-hepáticos (ductopenia, definida como ductos biliares ausentes em >50% dos...