Glossário médico em português

A deficiência de 11β-hidroxilase é uma forma de hiperplasia adrenal congênita (autossômica recessiva, mutação de CYP11B1) que bloqueia a conversão de 11-desoxicorticosterona (DOC) em corticosterona e de 11-desoxicortisol em cortisol. Cau...

A deficiência de 17α-hidroxilase (mutação em CYP17A1) é uma forma rara de hiperplasia adrenal congênita que causa redução de cortisol e de esteroides sexuais, mas aumento de mineralocorticoides (11-desoxicorticosterona, corticosterona)....

Insuficiência adrenal primária com cortisol e aldosterona inadequados, causada pela destruição de >90% do córtex adrenal, mais comumente autoimune. Clássico: hipotensão, hiponatremia, hipercalemia, hiperpigmentação.

O adenoma adrenal é um tumor benigno do córtex da adrenal, geralmente pequeno (<4 cm) e bem circunscrito. A maioria não é funcionante e é descoberta incidentalmente em exames de imagem ("incidentaloma adrenal"), mas alguns secretam hormô...

As glândulas adrenais são órgãos endócrinos pareados situados acima dos rins, cada uma dividida em córtex (produtor de hormônios esteroides) e medula (produtora de catecolaminas). O córtex tem três zonas — glomerulosa (aldosterona), fasc...

A hiperplasia adrenal (geralmente a hiperplasia adrenal congênita, HAC) é um grupo de defeitos enzimáticos autossômicos recessivos na síntese de cortisol. O cortisol baixo elimina o feedback negativo, de modo que o ACTH aumenta, causando...

O ACTH (corticotropina) é um hormônio peptídico de 39 aminoácidos secretado pelos corticotrofos da adeno-hipófise em resposta ao CRH do hipotálamo. Ele estimula o córtex da suprarrenal (principalmente as zonas fasciculada e reticular) a...

Fenômeno em que o excesso crônico de aldosterona (p. ex., síndrome de Conn) inicialmente expande o volume, mas depois é "escapado" pela natriurese pressórica e pelo ANP, impedindo o edema. A hipocalemia e a alcalose metabólica persistem...

A androstenediona é um hormônio esteroide androgênico endógeno fraco, produzido pelas glândulas adrenais, pelas gônadas (testículos e ovários) e pela placenta. Atua como precursor fundamental na biossíntese de testosterona e de estrona,...

Tireoidite autoimune geralmente significa tireoidite de Hashimoto, uma destruição autoimune da tireoide mediada por linfócitos T, com anticorpos anti-TPO e antitireoglobulina. É a causa mais comum de hipotireoidismo em áreas com aporte s...

As células C (células parafoliculares) são células neuroendócrinas da tireoide que secretam calcitonina, a qual reduz o cálcio sérico por inibir a atividade osteoclástica. Derivam da crista neural (corpo ultimobranquial/4ª-5ª bolsa farín...

As células C (células parafoliculares) são células neuroendócrinas localizadas na glândula tireoide, adjacentes aos folículos tireoidianos, mas distintas deles. Secretam calcitonina em resposta a níveis séricos elevados de cálcio, o que...

A globulina ligadora de corticosteroides (CBG, transcortina) é uma glicoproteína de síntese hepática (SERPINA6, família das serpinas) que liga ~80–90% do cortisol circulante com alta afinidade; ~5–10% estão ligados à albumina e apenas ~5...

O diabetes insipidus central (DIC) é causado pela secreção insuficiente de hormônio antidiurético (ADH/vasopressina) pela neuro-hipófise/hipotálamo, levando a comprometimento da reabsorção renal de água. Isso resulta em poliúria com urin...

A síndrome de Conn é o hiperaldosteronismo primário, mais comumente causado por um adenoma adrenal produtor de aldosterona (ou por hiperplasia adrenal bilateral). Apresenta-se classicamente com hipertensão, hipopotassemia e alcalose meta...

O hormônio liberador de corticotrofina (CRH) é um peptídeo de 41 aminoácidos secretado pelo núcleo paraventricular do hipotálamo, que estimula a liberação de ACTH pelos corticotrofos da adeno-hipófise por meio de um receptor acoplado à G...

O CRH (hormônio liberador de corticotrofina, corticotropin-releasing hormone) é um peptídeo de 41 aminoácidos secretado pelo núcleo paraventricular do hipotálamo que estimula a liberação de ACTH pelos corticotrofos da adeno-hipófise. Ocu...

A tireoidite de De Quervain (tireoidite granulomatosa subaguda) é uma inflamação dolorosa e autolimitada da tireoide, tipicamente após uma IVAS viral, que se apresenta com febre, tireoide dolorosa à palpação e difusamente aumentada, e VH...

A desidroepiandrosterona (DHEA) é um hormônio esteroide androgênico fraco produzido principalmente pela zona reticular do córtex adrenal, que serve como precursor tanto de androgênios quanto de estrogênios. É o hormônio esteroide circula...

As desiodases são selenoenzimas que removem átomos de iodo dos hormônios tireoidianos, regulando a conversão de T4 em T3 ativo ou em T3 reverso (rT3) inativo. Existem três tipos (D1, D2, D3), com distribuições teciduais e funções distint...

A desidroepiandrosterona (DHEA) é um hormônio esteroide androgênico fraco, produzido principalmente pela zona reticular do córtex adrenal, com produção adicional nas gônadas e no cérebro. Serve como precursor da síntese periférica de and...

Pé diabético refere-se à patologia do pé no diabetes mellitus causada pela tríade de neuropatia periférica, doença arterial periférica (DAP) e infecção/imunidade comprometida. Manifesta-se com úlceras neuropáticas indolores, artropatia d...

A úlcera do pé diabético (UPD) é um defeito cutâneo de espessura total, tipicamente na superfície plantar do pé (p. ex., cabeças dos metatarsos), causado pela combinação de neuropatia periférica, doença arterial periférica e trauma repet...

A cetoacidose diabética é uma complicação do diabetes com risco de vida, caracterizada por hiperglicemia, acidose metabólica com ânion gap elevado e cetose, tipicamente no diabetes tipo 1. Requer insulina, fluidos e reposição de eletróli...

A di-hidrotestosterona (DHT) é um androgênio potente formado a partir da testosterona pela 5α-redutase. É essencial para a diferenciação da genitália externa masculina in utero e promove o crescimento da próstata e as alterações do padrã...

A hipercalcemia hipocalciúrica familiar (HHF) é um distúrbio benigno autossômico dominante causado por mutações inativadoras do receptor sensor de cálcio (CaSR; gene CASR). Causa hipercalcemia leve ao longo da vida, com baixa excreção ur...

O GH (hormônio do crescimento, somatotropina) é um peptídeo de 191 aminoácidos secretado pelos somatotrofos (acidófilos) da adeno-hipófise. Atua diretamente e por meio do IGF-1 (somatomedina C) hepático para promover o crescimento linear...

O hormônio liberador do hormônio do crescimento (GHRH) é um hormônio peptídico hipotalâmico que estimula a liberação do hormônio do crescimento (GH) pelos somatotrofos da adeno-hipófise. Atua pela via do AMPc e é essencial para o crescim...

O hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH) é um decapeptídeo hipotalâmico que estimula a adeno-hipófise a liberar FSH e LH, os quais regulam a função gonadal. É secretado de forma pulsátil, o que é essencial para o seu efeito estimula...

O hormônio liberador do hormônio do crescimento (GHRH) é um peptídeo hipotalâmico (núcleo arqueado) que estimula os somatotrofos da adeno-hipófise a sintetizar e liberar o hormônio do crescimento (GH) por meio da via de sinalização Gs/AM...

O eixo hipotálamo-hipófise (HHH) é o sistema neuroendócrino central que regula a produção hormonal por meio de alças de retroalimentação entre o hipotálamo, a hipófise e os órgãos endócrinos periféricos. O hipotálamo secreta hormônios li...

O eixo hipotálamo-hipófise-tireoide (HHT) é uma alça de retroalimentação negativa que regula o hormônio tireoidiano: o TRH hipotalâmico estimula a liberação de TSH pela adeno-hipófise, que estimula a tireoide a produzir e secretar T4 (em...

A inibina B é um hormônio glicoproteico produzido pelas células de Sertoli (homens) e pelas células da granulosa (mulheres) que exerce feedback negativo sobre a secreção de FSH pela adeno-hipófise. É composta por subunidades alfa e beta...

O fator de crescimento semelhante à insulina 1 (IGF-1) é um hormônio peptídico produzido principalmente pelo fígado em resposta ao estímulo do hormônio do crescimento (GH). Ele medeia a maior parte dos efeitos anabólicos e promotores de...

O IGF-1 (somatomedina C) é um hormônio peptídico produzido principalmente pelo fígado em resposta à ligação do hormônio do crescimento (GH) ao receptor de GH (via JAK2/STAT5). Ele medeia a maior parte dos efeitos do GH que promovem o cre...

Hormônios peptídicos (IGF-1, IGF-2) que promovem crescimento, metabolismo e diferenciação, estruturalmente semelhantes à insulina. Mediam muitos dos efeitos do hormônio do crescimento e são regulados pelo GH, pela nutrição e pelo hormôni...

O fenômeno de Jod-Basedow é a tireotoxicose induzida pela exposição ao iodo em um paciente com anormalidade tireoidiana subjacente, como bócio multinodular ou doença de Graves latente. Ocorre porque o tecido tireoidiano autônomo deixa de...

As células de Leydig são células intersticiais produtoras de testosterona, localizadas nos testículos, adjacentes aos túbulos seminíferos. Respondem ao hormônio luteinizante (LH) da adeno-hipófise para sintetizar testosterona a partir do...

Hormônio peptídico (alfa-MSH, derivado da POMC) que estimula a produção de melanina e escurece a pigmentação da pele. Também participa da regulação do apetite e da função imunológica.

As síndromes de neoplasia endócrina múltipla (NEM) são doenças autossômicas dominantes que causam hiperplasia e tumores em várias glândulas endócrinas. A MEN1 acomete a hipófise, as paratireoides e o pâncreas (3 P's); a MEN2A acomete as...

A obesidade é definida como IMC ≥30 kg/m² e representa o acúmulo excessivo de gordura corporal que aumenta os riscos à saúde. É um importante fator de risco para doença cardiovascular, diabetes mellitus tipo 2 e síndrome metabólica. A ob...

O câncer de tireoide mais comum (~80%), com excelente prognóstico e disseminação linfática. Histologia clássica: núcleos em 'olho da Órfã Annie' (Orphan Annie eye), sulcos nucleares e corpos psamomatosos; o fator de risco é a radiação io...

As células parafoliculares (células C) são células neuroendócrinas da tireoide que secretam calcitonina, a qual reduz o cálcio sérico por inibir a atividade dos osteoclastos. Derivam da crista neural (via corpo ultimobranquial / 4ª–5ª bo...

As glândulas paratireoides são quatro pequenas glândulas endócrinas localizadas posteriormente à glândula tireoide, que secretam o paratormônio (PTH), o principal regulador dos níveis séricos de cálcio. O PTH aumenta o cálcio no sangue a...

O adenoma de paratireoide é uma neoplasia benigna de uma glândula paratireoide (geralmente uma única glândula) que secreta de forma autônoma excesso de PTH, causando hiperparatireoidismo primário. É a causa mais comum de hiperparatireoid...

O paratormônio (PTH, do inglês parathyroid hormone) é um peptídeo de 84 aminoácidos secretado pelas células principais das glândulas paratireoides em resposta à baixa concentração sérica de Ca2+ ionizado (também a fosfato elevado ou 1,25...

A hipófise posterior (neuro-hipófise) é uma extensão neural do hipotálamo que armazena e secreta dois hormônios — o hormônio antidiurético (ADH/vasopressina) e a ocitocina —, sintetizados por neurônios hipotalâmicos. Diferentemente da hi...

O hiperaldosteronismo primário (síndrome de Conn quando causado por adenoma) é a produção autônoma excessiva de aldosterona pela zona glomerulosa da adrenal, independente do sistema renina-angiotensina. Causa hipertensão, hipocalemia, al...

O hipertireoidismo primário é a produção excessiva de hormônios tireoidianos (T3/T4) originada na própria glândula tireoide, com TSH baixo e T4 livre e/ou T3 elevados. A causa mais comum é a doença de Graves (anticorpos TSI); outras incl...

O hipotireoidismo primário é a deficiência de hormônios tireoidianos causada por disfunção da própria glândula tireoide, resultando em T3/T4 baixos com elevação compensatória do TSH. A causa mais comum no mundo é a deficiência de iodo, e...