Glossário médico em português

A abaloparatida é um análogo sintético do PTHrP (peptídeo relacionado ao paratormônio) (PTHrP 1-34), administrado por injeção subcutânea diária. É um medicamento anabólico para osteoporose que estimula os osteoblastos por meio do recepto...

Os inibidores da ECA (p. ex., lisinopril, enalapril, captopril) bloqueiam a enzima conversora de angiotensina, impedindo a conversão da angiotensina I em angiotensina II. São agentes de primeira linha para hipertensão, insuficiência card...

Betabloqueador cardiosseletivo (beta-1) com atividade simpaticomimética intrínseca (ASI), ou seja, atua como agonista parcial. Usado na hipertensão e nas arritmias ventriculares.

Inibidor da anidrase carbônica que prejudica a reabsorção de bicarbonato no túbulo proximal, causando perda de bicarbonato e acidose metabólica com ânion gap normal. Usada no glaucoma, no mal da altitude e na hipertensão intracraniana id...

O aflibercepte (Eylea, Zaltrap) é uma proteína de fusão recombinante ("VEGF trap") composta pelos domínios extracelulares do VEGFR-1 e do VEGFR-2 fundidos à porção Fc da IgG1 humana. Liga-se ao VEGF-A, ao VEGF-B e ao fator de crescimento...

O alirocumabe é um anticorpo monoclonal que inibe a PCSK9 (proproteína convertase subtilisina/kexina tipo 9), o que aumenta a reciclagem dos receptores de LDL e reduz de forma significativa os níveis de colesterol LDL. É usado como terap...

Os antagonistas alfa-1 (bloqueadores alfa-1) bloqueiam de forma competitiva os receptores α1-adrenérgicos pós-sinápticos na musculatura lisa vascular e da próstata/colo vesical, causando vasodilatação e relaxamento da musculatura lisa. S...

Os agonistas alfa-2 (clonidina, dexmedetomidina, guanfacina, metildopa [via alfa-metilnorepinefrina], tizanidina, brimonidina, apraclonidina) estimulam os receptores alfa-2 pré-sinápticos acoplados à proteína Gi, diminuindo a liberação d...

Os antagonistas alfa-2 bloqueiam os autorreceptores α2 pré-sinápticos (acoplados à Gi) nos neurônios noradrenérgicos, eliminando o feedback negativo e aumentando a liberação de norepinefrina (e aumentando a atividade simpática). Exemplos...

O alprazolam (Xanax) é um benzodiazepínico de ação curta a intermediária que modula positivamente os receptores GABA-A, aumentando a FREQUÊNCIA de abertura do canal de cloreto. É usado no transtorno de ansiedade generalizada, no transtor...

A alteplase é um ativador do plasminogênio tecidual (tPA) recombinante que converte o plasminogênio em plasmina, promovendo a fibrinólise e a degradação do coágulo. É usada no AVC isquêmico agudo, no IAM com supradesnivelamento do segmen...

A amantadina bloqueia o canal de prótons M2 do vírus influenza A, impedindo o desnudamento viral, e, de forma independente, aumenta a liberação de dopamina e bloqueia os receptores NMDA. Seu uso como antiviral está obsoleto devido à resi...

A amilorida é um diurético poupador de potássio que bloqueia o canal epitelial de sódio (ENaC) nas células principais do ducto coletor. Reduz a reabsorção de sódio e, secundariamente, diminui a secreção de potássio e de íons hidrogênio,...

Os aminoglicosídeos (p. ex., gentamicina, tobramicina, amicacina, estreptomicina, neomicina) são antibióticos bactericidas que inibem a síntese proteica bacteriana ao se ligarem à subunidade ribossômica 30S, causando leitura incorreta do...

Antiarrítmico classe III (bloqueador dos canais de K+) que também tem propriedades das classes I, II e IV. Primeira linha para arritmias ventriculares e para controle de frequência/ritmo da fibrilação atrial; conhecida pela toxicidade mu...

A anfetamina é uma amina simpaticomimética que aumenta a liberação e bloqueia a recaptação de catecolaminas (dopamina, norepinefrina) no SNC, produzindo efeitos estimulantes. É usada terapeuticamente no TDAH e na narcolepsia, mas tem alt...

Os bloqueadores do receptor de angiotensina (BRAs, "-sartanas", p. ex., losartana, valsartana) bloqueiam seletivamente o receptor AT1, impedindo a vasoconstrição, a liberação de aldosterona e a ativação simpática mediadas pela angiotensi...

Os antiepilépticos (também chamados de anticonvulsivantes ou medicamentos anticrise) suprimem a atividade convulsiva ao reduzir a excitabilidade neuronal. Principais mecanismos: bloqueio dos canais de Na+ dependentes de voltagem, potenci...

Fármacos que bloqueiam de forma competitiva os receptores muscarínicos da acetilcolina (M1-M5), produzindo efeitos parassimpatolíticos. Toxíndrome clássica: 'hot as a hare, dry as a bone, red as a beet, mad as a hatter, blind as a bat' [...

Os antiplaquetários são fármacos que inibem a agregação plaquetária, reduzindo a formação de trombos arteriais. São usados na prevenção secundária de eventos cardiovasculares (IAM, AVC) e em pacientes com stents coronarianos ou doença ar...

Os antiespasmódicos são fármacos que aliviam o espasmo da musculatura lisa do intestino, principalmente antimuscarínicos como a diciclomina e a hiosciamina e relaxantes diretos da musculatura lisa como o óleo de hortelã-pimenta. São usad...

A apixabana é um inibidor direto oral do fator Xa usado para anticoagulação. É aprovada pela FDA para prevenção de AVC na fibrilação atrial não valvar, tratamento/prevenção de TVP/TEP e profilaxia de TEV após artroplastia de quadril/joel...

O atenolol é um antagonista adrenérgico beta-1 seletivo (cardiosseletivo) usado principalmente no tratamento da hipertensão e da angina. Tem menor lipossolubilidade que o propranolol, o que resulta em menos efeitos adversos no SNC e em e...

A atorvastatina é um inibidor da HMG-CoA redutase (estatina) usado para reduzir o colesterol LDL e o risco cardiovascular. Atua inibindo de forma competitiva a enzima limitante da síntese hepática de colesterol, aumentando a expressão do...

O basiliximabe é um anticorpo monoclonal quimérico (murino/humano) contra a cadeia alfa do receptor de IL-2 (CD25) nas células T ativadas. É usado como imunossupressão de indução para prevenir a rejeição aguda no transplante renal e bloq...

A beclometasona é um corticosteroide inalatório (CI) usado como terapia de controle de primeira linha na asma persistente e também disponível como spray nasal para rinite alérgica. Reduz a inflamação das vias aéreas ao suprimir a produçã...

O benralizumabe é um anticorpo monoclonal humanizado contra a cadeia alfa do receptor de IL-5 (CD125), usado na asma eosinofílica grave. Diferentemente dos anticorpos anti-IL-5, ele depleta diretamente os eosinófilos por meio de ADCC med...

Os betabloqueadores são fármacos que antagonizam os receptores β-adrenérgicos, diminuindo a frequência cardíaca, a contratilidade e a velocidade de condução, reduzindo assim a demanda miocárdica de oxigênio e a pressão arterial. São usad...

Os betabloqueadores são antagonistas dos receptores beta-adrenérgicos usados no tratamento de hipertensão, angina, insuficiência cardíaca e arritmias, e após IAM para reduzir a mortalidade. Diminuem a frequência cardíaca, a contratilidad...

Os agonistas beta-1 ativam os receptores β1-adrenérgicos (acoplados à proteína Gs, principalmente no coração e nas células justaglomerulares), aumentando a frequência cardíaca, a contratilidade, a velocidade de condução e a liberação de...

Agonistas beta-2 são fármacos que estimulam os receptores β2-adrenérgicos (acoplados à proteína Gs), aumentando o AMPc e causando relaxamento da musculatura lisa brônquica (broncodilatação). Os de ação curta (salbutamol, levosalbutamol,...

Os antagonistas beta-2 (bloqueadores beta-2) bloqueiam os receptores β2-adrenérgicos, causando broncoconstrição, vasoconstrição (perda da vasodilatação β2), redução da glicogenólise/gliconeogênese e redução da produção de humor aquoso (a...

Os sequestrantes de ácidos biliares (p. ex., colestiramina, colestipol, colesevelam) são resinas não absorvíveis que se ligam aos ácidos biliares no intestino, impedindo sua reabsorção e aumentando sua excreção fecal. Isso promove a regu...

O subsalicilato de bismuto (Pepto-Bismol) é um agente à base de metal pesado usado na diarreia do viajante, na dispepsia e como componente da terapia quádrupla com bismuto para H. pylori. Tem efeitos antimicrobiano, antissecretor e anti-...

A budesonida é um corticosteroide disponível em formulações inalatória, oral (cápsula com revestimento entérico) e retal, caracterizado por intenso metabolismo hepático de primeira passagem (~90%), o que limita os efeitos colaterais sist...

Os inibidores da calcineurina (ciclosporina, tacrolimo) são imunossupressores que bloqueiam a calcineurina, uma fosfatase dependente de cálcio, impedindo a desfosforilação do NFAT e a transcrição de IL-2, o que suprime a ativação das cél...

Os bloqueadores dos canais de cálcio (BCCs) são fármacos anti-hipertensivos/antianginosos que bloqueiam os canais de cálcio do tipo L dependentes de voltagem no músculo liso vascular e no tecido cardíaco, causando vasodilatação e redução...

Os bloqueadores dos canais de cálcio (BCCs) inibem os canais de cálcio do tipo L dependentes de voltagem na musculatura lisa vascular e nos miócitos cardíacos, causando vasodilatação e redução da contratilidade/condução cardíaca. Dividem...

O captopril é um inibidor da ECA de ação curta, contendo grupo sulfidrila, usado na hipertensão, na insuficiência cardíaca, na prevenção do remodelamento pós-IAM e na nefropatia diabética. Bloqueia a conversão de angiotensina I em angiot...

Agonista colinérgico de ação direta com atividade muscarínica e nicotínica; resistente à acetilcolinesterase. Usado por via tópica para induzir miose no glaucoma e durante cirurgia ocular.

Os inibidores da anidrase carbônica bloqueiam a enzima anidrase carbônica, impedindo a conversão de CO2 e H2O em ácido carbônico. Causam diurese e acidose metabólica e são usados no tratamento de glaucoma, mal da altitude e epilepsia. A...

Os inibidores da anidrase carbônica são diuréticos que bloqueiam a enzima anidrase carbônica, principalmente no túbulo proximal do rim. Causam diurese leve e acidose metabólica e são usados principalmente no glaucoma, no mal da altitude...

Os betabloqueadores cardiosseletivos antagonizam preferencialmente os receptores β1-adrenérgicos (coração, células JG do rim) em relação aos receptores β2 (musculatura lisa brônquica/vascular). Mnemônico para os principais agentes: "A BE...

A terapia antirretroviral combinada (TARV) é o uso de pelo menos três antirretrovirais ativos de duas ou mais classes para suprimir a replicação do HIV. A combinação é essencial porque a monoterapia invariavelmente seleciona resistência,...

As cefalosporinas são antibióticos beta-lactâmicos que inibem a síntese da parede celular bacteriana ao se ligarem às proteínas de ligação à penicilina (PBPs) e interromperem a ligação cruzada mediada pela transpeptidase. São classificad...

A colestiramina é uma resina ligadora de ácidos biliares usada para reduzir o colesterol LDL e tratar o prurido associado à colestase. Atua ligando-se aos ácidos biliares no intestino, impedindo sua reabsorção e aumentando sua excreção f...

O cilostazol é um inibidor da fosfodiesterase III (PDE3) usado principalmente no tratamento da claudicação intermitente na doença arterial periférica (DAP). Atua aumentando os níveis de AMPc, levando à vasodilatação e à inibição da agreg...

Antagonista do receptor H2 de primeira geração que reduz a secreção de ácido gástrico. Destaca-se pela potente inibição do CYP450, pelos efeitos antiandrogênicos e por inúmeras interações medicamentosas; foi amplamente substituída pela f...

O clopidogrel é um antagonista irreversível do receptor P2Y12 que inibe a agregação plaquetária induzida por ADP. É um pró-fármaco que requer ativação hepática via CYP2C19 e é usado na prevenção secundária de eventos cardiovasculares.

O colesevelam é um sequestrador de ácidos biliares usado principalmente para reduzir o LDL-colesterol e, secundariamente, para melhorar o controle glicêmico no diabetes tipo 2. Atua ligando-se aos ácidos biliares no intestino, impedindo...