Glossário médico em português

Uma mutação germinativa é uma alteração hereditária do DNA presente nos gametas (espermatozoide ou óvulo), de modo que é transmitida aos descendentes e encontrada em todas as células do corpo deles (constitucional). Está na base dos dist...

Hiperglicemia diagnosticada pela primeira vez durante a gravidez (geralmente no 2º/3º trimestre), afetando 2-10% das gestações. Aumenta o risco de macrossomia fetal, pré-eclâmpsia e diabetes tipo 2 materno; tratada com dieta, exercício e...

Diabetes que se desenvolve durante a gravidez em mulheres sem diagnóstico prévio de diabetes. Afeta 2-10% das gestações e aumenta o risco de pré-eclâmpsia e macrossomia.

A hipertensão gestacional é a hipertensão de início recente (PA ≥140/90 mmHg) que ocorre após 20 semanas de gestação em uma mulher previamente normotensa, sem proteinúria ou outros sinais de pré-eclâmpsia. Resolve-se no pós-parto, tipica...

A GGT (gama-glutamiltransferase) é uma enzima ligada à membrana, encontrada nos hepatócitos e no epitélio biliar (também no rim, pâncreas e intestino), e é um marcador sensível de doença hepatobiliar e de uso de álcool. GGT elevada junto...

O GH (hormônio do crescimento, somatotropina) é um peptídeo de 191 aminoácidos secretado pelos somatotrofos (acidófilos) da adeno-hipófise. Atua diretamente e por meio do IGF-1 (somatomedina C) hepático para promover o crescimento linear...

O complexo de Ghon é a combinação de um granuloma parenquimatoso subpleural (foco de Ghon) com acometimento dos linfonodos hilares de drenagem, formada durante a tuberculose primária. Quando calcifica e sofre fibrose, é chamado de comple...

Hormônio orexígeno produzido pelo estômago e pelo hipotálamo que estimula o apetite e a secreção de hormônio do crescimento. Os níveis aumentam durante o jejum e diminuem no período pós-prandial; atua como contrapeso do hormônio da sacie...

O hormônio liberador do hormônio do crescimento (GHRH) é um hormônio peptídico hipotalâmico que estimula a liberação do hormônio do crescimento (GH) pelos somatotrofos da adeno-hipófise. Atua pela via do AMPc e é essencial para o crescim...

Defeitos gastrointestinais estruturais ou funcionais, incluindo atresia de esôfago, atresia duodenal, malrotação intestinal e enterocolite necrosante. Comuns em recém-nascidos prematuros e em infecções congênitas.

O sangramento gastrointestinal é a hemorragia em qualquer ponto do trato gastrointestinal. É classificado como alto (proximal ao ligamento de Treitz; manifesta-se com hematêmese/melena) ou baixo (distal; manifesta-se com hematoquezia). A...

Os sintomas gastrointestinais incluem náuseas, vômitos, diarreia, constipação, dor abdominal, distensão abdominal e alterações do apetite. São manifestações inespecíficas de inúmeras condições que afetam o estômago, o intestino delgado,...

O trato gastrointestinal se estende da boca ao ânus e é responsável pela ingestão, digestão, absorção e excreção. Principais segmentos: esôfago → estômago → duodeno → jejuno → íleo → ceco → cólon → reto → ânus. Cada segmento tem propried...

Desconforto gastrointestinal incluindo náuseas, vômitos, dor abdominal ou diarreia; efeito colateral comum de medicamentos (p. ex., pranlintida, metformina, agonistas de GLP-1) ou de doenças que afetam o trato digestivo. Frequentemente m...

Vasculite granulomatosa de grandes vasos que acomete ramos da artéria temporal em pacientes >50 anos. Cefaleia, claudicação da mandíbula, risco de perda visual. VHS/PCR acentuadamente elevadas. A biópsia da artéria temporal confirma. Tra...

Tumor ósseo benigno originado de estroma rico em células gigantes, que ocorre tipicamente na região epifisária-metafisária de ossos longos em adultos jovens. Geralmente se apresenta como lesão lítica nos exames de imagem.

Células multinucleadas formadas pela fusão de macrófagos, características da inflamação granulomatosa crônica (células gigantes epitelioides, células gigantes de corpo estranho, células gigantes de Langhans).

Achado característico da doença de Ménétrier, com pregas gástricas massivamente espessadas (>1 cm) visíveis nos exames de imagem. Resulta da proliferação da mucosa gástrica mediada por TGF-α; associada à perda de proteína através do epit...

Giardia lamblia (G. intestinalis/G. duodenalis) é um protozoário flagelado que causa giardíase — a diarreia protozoária mais comum nos EUA. Transmissão fecal-oral por água contaminada (cistos resistentes à cloração). Apresenta-se com dia...

A Giardia lamblia (G. duodenalis/intestinalis) é um protozoário flagelado que causa giardíase: diarreia aquosa, fétida, gordurosa e sem sangue, com má absorção, distensão abdominal e flatulência. É adquirida pela ingestão de cistos em ág...

Método de coloração diferencial (não é coloração de Gram) que cora certos microrganismos e parasitas por ligação aos ácidos nucleicos. Usado para identificar Plasmodium (malária), Babesia e outros organismos intracelulares em esfregaços...

A coloração de Giemsa é uma coloração do tipo Romanowsky usada principalmente em esfregaços de sangue e no exame de medula óssea. Ela cora de forma diferencial os componentes celulares, deixando os núcleos azul-arroxeados e o citoplasma...

Crescimento excessivo patológico de todo o corpo, ocorrendo antes do fechamento das epífises, tipicamente causado por adenoma hipofisário secretor de GH.

A síndrome de Gilbert é um distúrbio hereditário comum e benigno, causado pela redução da atividade da UDP-glicuronosiltransferase (UGT1A1), que leva a hiperbilirrubinemia não conjugada (indireta) leve. Costuma ser descoberta incidentalm...

A gengivoestomatite herpética é uma infecção primária pelo vírus herpes simples tipo 1 (HSV-1), mais comum em crianças pequenas, que se apresenta com lesões vesiculares/ulcerativas dolorosas na gengiva, na língua e na mucosa oral, acompa...

O GIP (peptídeo insulinotrópico dependente de glicose, também chamado de peptídeo inibidor gástrico) é um hormônio incretínico secretado pelas células K do duodeno e do jejuno em resposta à ingestão de gordura e glicose. Sua principal fu...

O tumor estromal gastrointestinal (GIST) é o tumor mesenquimal mais comum do trato gastrointestinal e surge das células intersticiais de Cajal (as células marca-passo do trato GI). A maioria dos casos é causada por mutações de ganho de f...

Tubulopatia autossômica recessiva com mutações no cotransportador de NaCl sensível a tiazídicos (NCCT) no túbulo contorcido distal; causa alcalose metabólica hipocalêmica, hipomagnesemia e hipocalciúria.

Relativo a tecido glandular que secreta substâncias, ou constituído por ele; usado para descrever epitélio glandular, carcinomas glandulares (adenocarcinomas) ou diferenciação glandular em tumores. Essencial para a classificação patológi...

Doença autossômica recessiva rara da função plaquetária causada por deficiência ou disfunção da integrina GPIIb/IIIa, impedindo a agregação plaquetária. Apresenta-se com sangramento mucocutâneo apesar de contagem de plaquetas normal.

Sistema padronizado de pontuação de 15 pontos que avalia o nível de consciência por meio da abertura ocular, da resposta verbal e da resposta motora. Usada para monitorar o estado neurológico no traumatismo cranioencefálico, no AVC e em...

Imunomodulador polipeptídico sintético usado na esclerose múltipla, que provavelmente age por indução de tolerância imunológica. Terapia modificadora de doença de primeira linha; administrado por injeção subcutânea, com efeitos adversos...

Doença caracterizada por pressão intraocular (PIO) elevada, causando lesão progressiva do nervo óptico e perda visual irreversível. Os principais tipos são o de ângulo aberto (o mais comum, inicialmente assintomático) e o de ângulo fecha...

O glioblastoma (GBM, tumor astrocítico grau 4 da OMS, IDH-selvagem) é o tumor cerebral primário mais comum e mais maligno do adulto. Classicamente aparece como uma lesão em "borboleta" com realce em anel, que cruza o corpo caloso e tem n...

O glioblastoma multiforme (astrocitoma grau IV) é o tumor cerebral primário mais agressivo, com sobrevida mediana de ~15 meses. Apresenta necrose com pseudopaliçada, proliferação microvascular e frequentes mutações de TP53/PTEN ou amplif...

Distúrbio grave da linguagem, com comprometimento da compreensão, da produção e da repetição, geralmente causado por grandes lesões perissilvianas que afetam as áreas de Broca e de Wernicke. Frequentemente acompanha hemiplegia; tem o pio...

Redução do fluxo sanguíneo para todo o encéfalo devido a parada cardíaca, hipotensão grave ou comprometimento vascular global. Resulta em lesão neuronal difusa, afetando mais gravemente as zonas de fronteira (watershed).

As globulinas são uma classe de proteínas séricas distinta da albumina, que inclui as frações alfa, beta e gama. As gamaglobulinas são principalmente imunoglobulinas (anticorpos), enquanto as alfa e betaglobulinas incluem proteínas de tr...

Parte dos núcleos da base com segmentos interno (GPi) e externo (GPe) que modulam a saída motora por meio da via indireta e da via direta. Sua disfunção contribui para distúrbios do movimento, como a doença de Parkinson e a distonia.

Núcleo de saída dos núcleos da base que inibe o tálamo via GABA; recebe aferências do estriado (via direta = facilitação, via indireta = inibição). A hiperatividade causa distúrbios do movimento; a estimulação cerebral profunda (DBS) tem...

Capilares especializados no interior do glomérulo, onde ocorre a ultrafiltração; têm grande área de superfície e alta pressão hidrostática para impulsionar a filtração. A lesão (por diabetes, lúpus, infecção) prejudica a filtração e caus...

A filtração glomerular é o processo pelo qual os rins filtram o plasma sanguíneo através da membrana dos capilares glomerulares para o espaço de Bowman, formando um ultrafiltrado que se transforma em urina. É impulsionada pelas forças de...

Barreira semipermeável formada por três camadas (endotélio, membrana basal, podócitos) que filtra seletivamente o plasma para a cápsula de Bowman. Impede a passagem de proteínas grandes e de células, permitindo livremente a passagem de á...

Volume de plasma filtrado pelos rins por unidade de tempo, normalmente de 90-120 mL/min em adultos saudáveis, usado para avaliar a função renal. O paratormônio e a vitamina D afetam a TFG e o manejo renal de fosfato e cálcio.

Redes capilares especializadas no rim, onde ocorre a ultrafiltração; compostas de células endoteliais, membrana basal e podócitos. A lesão de qualquer componente prejudica a filtração glomerular e pode causar proteinúria, hematúria ou re...

As glomerulonefrites referem-se a um grupo de doenças renais caracterizadas por inflamação dos glomérulos, levando a hematúria, proteinúria e graus variáveis de disfunção renal. São classificadas, de forma ampla, em síndromes nefrítica e...

A glomerulonefrite (GN) engloba doenças inflamatórias glomerulares que se apresentam como síndrome nefrítica (hematúria, cilindros hemáticos, HAS, oligúria) ou síndrome nefrótica (proteinúria >3,5 g/dia, edema, hiperlipidemia, lipidúria).

Cicatrização glomerular por fibrose e hialinização, representando lesão glomerular irreversível e perda de néfrons. Resulta de glomerulonefrite crônica, diabetes e hipertensão; associada a proteinúria e insuficiência renal progressiva.

O glomérulo é o novelo de capilares no rim onde começa a filtração do sangue, constituindo a etapa inicial da produção de urina. É envolvido pela cápsula de Bowman e filtra o plasma com base na seletividade por tamanho e carga, produzind...

O nervo glossofaríngeo (NC IX) transporta fibras sensitivas do corpo carotídeo e do seio carotídeo, que detectam alterações de oxigênio, dióxido de carbono e pressão no sangue. Essas são aferências críticas para o reflexo vagal que regul...