Glossário médico em português

O atrito pleural é um ruído adventício respiratório áspero, rangente, semelhante a couro, causado pelo atrito entre as superfícies inflamadas da pleura visceral e da pleura parietal durante a respiração. É classicamente auscultado na ple...

O espaço pleural é um espaço virtual entre a pleura visceral e a pleura parietal, que contém uma fina camada de líquido pleural (~10-15 mL) que lubrifica as superfícies pleurais e mantém a pressão negativa necessária para a expansão pulm...

A dor torácica pleurítica é uma dor torácica aguda, em pontada, que piora com a inspiração, a tosse ou o movimento, devido à inflamação das membranas pleurais. É um sintoma-chave que ajuda a diferenciar causas pulmonares de causas cardía...

Dor torácica pleurítica aguda causada por infecção viral (tipicamente Coxsackievirus B), também chamada de mialgia epidêmica ou doença de Bornholm. Caracteriza-se por dor torácica aguda, em pontada, que piora com a respiração e o movimen...

As pregas circulares (válvulas de Kerckring) são dobras circulares permanentes da mucosa e da submucosa do intestino delgado que aumentam a superfície de absorção. São mais proeminentes no jejuno e fundamentais para a identificação radio...

A síndrome de Plummer-Vinson é uma tríade de anemia ferropriva, membranas esofágicas e disfagia, frequentemente acompanhada de glossite (língua atrófica). Acomete predominantemente mulheres de meia-idade e está associada a maior risco de...

Uma célula-tronco pluripotente é capaz de autorrenovação indefinida e de diferenciação em células dos três folhetos germinativos (ectoderma, mesoderma, endoderma), mas NÃO em tecidos extraembrionários (p. ex., placenta/trofoblasto). Exem...

Eliminação de gás (ar) na urina, com aspecto espumoso. Geralmente resulta de fístula anormal entre a bexiga e o intestino (p. ex., por diverticulite ou doença de Crohn) ou de bactérias produtoras de gás na cistite do paciente diabético.

Presença de gás na árvore biliar, visível nos exames de imagem. Geralmente resulta de incompetência do esfíncter de Oddi ou de intervenção cirúrgica. É um sinal de fístula bilioentérica e, quando associada a obstrução intestinal, sugere...

Classe de doenças pulmonares ocupacionais causadas pela inalação crônica de partículas de poeira (sílica, asbesto, carvão), levando a fibrose pulmonar. Apresenta-se com dispneia, tosse e declínio progressivo da função pulmonar; a prevenç...

Doença pulmonar ocupacional causada pela inalação de poeiras minerais ou orgânicas (sílica, asbesto, carvão), levando a fibrose pulmonar. Apresenta-se com dispneia progressiva e padrão restritivo.

Pneumocystis jirovecii (antes P. carinii) é um fungo atípico (antes classificado como protozoário; reclassificado por análise do RNA ribossomal) que causa a pneumonia por Pneumocystis (PCP), uma doença definidora de AIDS. É a infecção op...

Pneumonia oportunista causada por Pneumocystis jirovecii (antes P. carinii), que se apresenta com dispneia progressiva subaguda, tosse seca e hipoxemia aos esforços em pacientes gravemente imunocomprometidos.

A pneumonia é uma infecção do parênquima pulmonar (alvéolos e interstício). Pneumonia adquirida na comunidade (PAC): S. pneumoniae é o mais comum (lobar, escarro cor de ferrugem); patógenos atípicos (Mycoplasma, Chlamydophila, Legionella...

Termo geral para inflamação do parênquima pulmonar, geralmente não infecciosa. As causas comuns incluem hipersensibilidade (p. ex., pulmão do fazendeiro), toxicidade medicamentosa (amiodarona, bleomicina, metotrexato), radiação e aspiraç...

Ar na cavidade peritoneal, geralmente por perfuração de víscera oca (úlcera péptica, apendicite, diverticulite). Achado clássico: a radiografia de tórax em ortostatismo mostra ar livre sob o diafragma. Indica necessidade de avaliação cir...

O pneumotórax é a presença de ar no espaço pleural que causa colapso pulmonar. O tipo espontâneo é comum em homens jovens, altos e magros (ruptura de blebs apicais). O pneumotórax hipertensivo é uma emergência com risco de vida, com desv...

A hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) é uma doença clonal adquirida da célula-tronco hematopoética, causada por mutação somática do gene PIGA (ligado ao X), que leva à deficiência de proteínas ancoradas por GPI (CD55/DAF e CD59/MIRL...

Os podócitos são células epiteliais viscerais especializadas do glomérulo que envolvem os capilares glomerulares com seus processos podais (pedicelos), formando um componente fundamental da barreira de filtração. Eles mantêm os diafragma...

Os pedicelos dos podócitos são extensões interdigitadas das células epiteliais glomerulares que envolvem os capilares glomerulares, formando a barreira final de filtração junto com o endotélio fenestrado e a membrana basal glomerular (MB...

Uma mutação pontual é a alteração de um único par de bases nucleotídicas no DNA. Pode ser classificada como silenciosa, de sentido trocado (missense) ou sem sentido (nonsense), dependendo de seu efeito na proteína resultante. As mutações...

Exposição tóxica a substâncias nocivas que causa doença ou morte; temas comuns no USMLE incluem toxinas específicas (cianeto, monóxido de carbono, organofosforados, metais pesados) com apresentações e tratamentos característicos. O recon...

A poliomielite é uma infecção viral aguda causada pelo poliovírus (um enterovírus), que pode levar à destruição dos neurônios motores do corno anterior da medula espinhal, causando paralisia flácida assimétrica. A maioria das infecções é...

Os poliovírus são os três sorotipos de um enterovírus da família Picornaviridae, sem envelope e com genoma de RNA de fita simples de polaridade positiva. São estáveis em meio ácido, o que permite a passagem pelo estômago, e têm tropismo...

A cauda poli-A é uma sequência de ~200 nucleotídeos de adenina adicionada à extremidade 3' do pré-mRNA eucariótico após a transcrição. Ela protege o mRNA da degradação, auxilia a exportação nuclear e aumenta a eficiência da tradução. É a...

Vasculite necrosante sistêmica que acomete artérias musculares de médio calibre, poupando pulmões e glomérulos. Associada à hepatite B (30% dos casos). Apresenta-se com sintomas constitucionais, claudicação de extremidades, disfunção ren...

Dor em múltiplas articulações sem inflamação objetiva. Manifestação comum de doenças sistêmicas como sarcoidose, lúpus eritematoso sistêmico e infecções virais.

Os hidrocarbonetos policíclicos aromáticos (HPAs) são carcinógenos orgânicos de anéis fundidos gerados pela combustão incompleta de material orgânico (fumaça do tabaco, carne carbonizada, fuligem, combustíveis fósseis). Eles são bioativa...

A doença renal policística (DRP) é a doença renal hereditária mais comum. A DRPAD (autossômica dominante) é causada por mutações em PKD1 (cromossomo 16, 85%) ou PKD2 (cromossomo 4, 15%); manifesta-se na vida adulta com cistos bilaterais,...

A SOP é a causa mais comum de infertilidade feminina. Características: hiperandrogenismo (hirsutismo, acne), oligomenorreia/anovulação, ovários policísticos. Associada a resistência à insulina e síndrome metabólica. Relação LH:FSH aument...

Hemoglobina/hematócrito elevados acima dos limites normais, seja primária (neoplasia mieloproliferativa) ou secundária (hipóxia, tumores produtores de eritropoetina). Aumenta a viscosidade sanguínea, elevando o risco de trombose e AVC.

A policitemia vera (PV) é uma neoplasia mieloproliferativa caracterizada por proliferação clonal de células eritroides (e geralmente das linhagens mieloide/megacariocítica), levando a aumento da massa eritrocitária. Causada quase univers...

A polidipsia é a sede excessiva que leva ao aumento da ingestão de água, comumente observada no diabetes mellitus (por diurese osmótica decorrente da hiperglicemia) e no diabetes insípido central/nefrogênico (por incapacidade de concentr...

Volume excessivo de líquido amniótico (>2500 mL ou índice de líquido amniótico >25 cm), associado a anomalias fetais, diabetes materno e gestações múltiplas.

As DNA/RNA polimerases sintetizam ácidos nucleicos no sentido 5'→3'. DNA pol III: principal enzima replicativa bacteriana. RNA pol II: transcreve o mRNA em eucariotos. Principais alvos de fármacos: rifampicina (RNA pol bacteriana), fluor...

Antibióticos IV de último recurso (polimixina B e colistina) usados contra organismos gram-negativos multirresistentes (Pseudomonas, Acinetobacter). A nefrotoxicidade e a neurotoxicidade limitam o uso. Reservadas para infecções graves qu...

Condição inflamatória em pacientes >50 anos com dor bilateral nas cinturas escapular e pélvica, VHS elevada (>50) e resposta rápida a corticoides em baixa dose em até 48 horas. Frequentemente associada à arterite de células gigantes (tem...

A polimiosite é uma miopatia inflamatória autoimune com fraqueza muscular proximal simétrica. Inflamação endomisial por linfócitos T CD8+ na biópsia. CK elevada. Anticorpos anti-Jo-1 associados à síndrome antissintetase (DPI, mãos de mec...

Miopatias inflamatórias sistêmicas caracterizadas por fraqueza muscular proximal e CK elevada; a dermatomiosite inclui erupção patognomônica (heliotropo, pápulas de Gottron). Associada a neoplasia maligna na dermatomiosite de início na i...

A poliploidia é uma anormalidade cromossômica em que uma célula ou organismo tem mais de dois conjuntos haploides completos de cromossomos (um múltiplo de n maior que 2n, p. ex., triploidia 69,XXX/XXY/XYY; tetraploidia 92,XXXX/XXYY). Ger...

Carboidrato complexo composto por muitas unidades de monossacarídeos ligadas entre si, como amido, glicogênio e celulose. Na medicina, vacinas polissacarídicas (pneumocócica, meningocócica) são usadas para imunização, e compreender os an...

Camada mais externa da bactéria, composta por unidades repetidas de polissacarídeos, que evita a fagocitose e o complemento. As cápsulas meningocócica e pneumocócica são importantes fatores de virulência; a vacinação contra essas cápsula...

Micção excessiva (>2-3 litros/dia) causada por aumento da carga osmótica urinária ou por prejuízo na reabsorção de água. Característica do diabetes insípido e da hiperglicemia.

Pró-opiomelanocortina, um pró-hormônio produzido pelos corticotrofos da adeno-hipófise. É clivada em ACTH (estimula o cortisol), beta-lipotropina e beta-endorfina. Tumores secretores de POMC causam síndrome de Cushing ou síndrome do ACTH...

Glicogenose tipo II (GSD II) causada por deficiência de alfa-glicosidase ácida (maltase). O glicogênio se acumula nos lisossomos, particularmente no músculo cardíaco e esquelético, causando a forma infantil com cardiomiopatia grave e mor...

Sintoma de alerta em lactentes que sugere doença subjacente, como infecção, doença metabólica, cardiopatia ou comprometimento neurológico. Requer avaliação urgente e pode justificar internação, dependendo do estado de hidratação e da per...

Relativo à região poplítea, a área atrás do joelho que contém a artéria, a veia e o nervo poplíteos. Referência importante para acesso vascular, cirurgia e exame físico.

Calcificação da parede da vesícula biliar por inflamação crônica, criando um aspecto característico de branco porcelana nos exames de imagem. Associada a alto risco de câncer de vesícula biliar e é indicação de colecistectomia profilática.

O porfobilinogênio (PBG) é um intermediário monopirrólico da biossíntese do heme, formado pela ALA desidratase a partir de duas moléculas de ácido aminolevulínico (ALA). O PBG urinário elevado é o marcador diagnóstico clássico da porfiri...

Porfiria mais comum, caracterizada por deficiência da uroporfirinogênio descarboxilase (UROD), levando ao acúmulo de uroporfirina. Apresenta-se com bolhas fotossensíveis e cicatrizes na pele exposta ao sol, particularmente nas mãos.