Glossário médico em português

Síndrome tóxica potencialmente fatal por atividade serotoninérgica excessiva, tipicamente causada por interações medicamentosas (ISRS + IMAO, linezolida, tramadol).

Sorotipos são variantes dentro de uma espécie bacteriana ou viral distinguidas pelos antígenos presentes em sua superfície, definidas pela reação com antissoros específicos. A diversidade de sorotipos explica as reinfecções e influencia...

Serratia marcescens é um bacilo gram-negativo móvel, não fermentador de lactose, da família Enterobacteriaceae, que produz um pigmento vermelho, a prodigiosina. É um patógeno oportunista nosocomial que causa pneumonia, infecção do trato...

Bacilo gram-negativo frequentemente encontrado em ambientes hospitalares que causa infecções oportunistas em pacientes imunocomprometidos e naqueles com dispositivos invasivos. Produz um pigmento vermelho (prodigiosina) visível nas cultu...

Músculo escapular extrínseco que protrai e rotaciona superiormente a escápula, inervado pelo nervo torácico longo. A paralisia do serrátil anterior causa escápula alada e fraqueza da protração escapular, frequentemente por síndrome do de...

As células de Sertoli são células somáticas de sustentação localizadas nos túbulos seminíferos dos testículos, que nutrem os espermatozoides em desenvolvimento e formam a barreira hematotesticular. São reguladas pelo FSH e produzem inibi...

Células somáticas dos túbulos seminíferos que sustentam a espermatogênese, produzem inibina B (feedback sobre o FSH) e secretam hormônio antimülleriano (AMH) durante o desenvolvimento fetal para suprimir os ductos müllerianos. Respondem...

Tumor estromal ovariano produtor de androgênios, causando virilização (hirsutismo, clitoromegalia, engrossamento da voz) em mulheres em idade reprodutiva; também chamado de arrenoblastoma. Tratado com ooforectomia; o potencial maligno é...

A sertralina é um inibidor seletivo da recaptação de serotonina (ISRS) e um fármaco de primeira linha para transtorno depressivo maior, TOC, TEPT, transtorno de pânico, transtorno de ansiedade social e TDPM. Bloqueia o transportador de s...

A porção líquida do sangue que permanece após a coagulação: plasma menos os fatores de coagulação (especialmente o fibrinogênio). Usado na maioria das dosagens de bioquímica clínica, sorologia e ensaios de anticorpos.

O ácido orótico (precursor de pirimidinas) está elevado na acidúria orótica por deficiência de UMP sintase. A excreção urinária maciça é diagnóstica; o nível sérico se correlaciona com a gravidade.

Proteína de fase aguda produzida pelos hepatócitos durante a inflamação, que aumenta 1000 vezes em resposta à sinalização da IL-6. A proteína amiloide sérica A serve como marcador de inflamação aguda e pode se depositar como amiloide na...

Medida laboratorial do cálcio total e ionizado no sangue; importante para avaliar a saúde óssea, a função da paratireoide e a doença renal. A hipocalcemia pode causar tetania e arritmias, enquanto a hipercalcemia causa poliúria e alteraç...

Subproduto do metabolismo da creatina muscular filtrado pelos glomérulos, usado como marcador da taxa de filtração glomerular (TFG) e da função renal; níveis elevados indicam comprometimento renal. A creatinina sérica é afetada por massa...

Mede o ferro circulante ligado à transferrina; é muito variável, com flutuações diurnas e relacionadas às refeições. Deve ser interpretado junto com a saturação da transferrina e a ferritina para avaliar corretamente o estado do ferro. B...

A osmolalidade sérica mede a concentração de partículas de soluto por quilograma de água no soro sanguíneo, normalmente de 280-295 mOsm/kg. Reflete o equilíbrio hídrico do organismo e é determinada principalmente pelas concentrações de s...

Medida laboratorial do fosfato inorgânico no sangue; regulado de forma inversa ao cálcio pelo paratormônio. Alterações indicam doença renal, deficiência nutricional ou doença óssea metabólica e podem causar fraqueza muscular e disfunção...

Reação de hipersensibilidade do tipo III (mediada por imunocomplexos) que ocorre 7-14 dias após a exposição a antígenos estranhos (fármacos, soros), com febre, exantema, artrite e linfadenopatia. Autolimitada; o tratamento é de suporte,...

Quelante de fosfato não absorvido, usado na doença renal crônica para reduzir o fosfato sérico e prevenir o hiperparatireoidismo secundário. Não contém cálcio nem metal, sendo adequado para pacientes em risco de calcificação vascular; os...

Desconforto abdominal intenso que pode indicar patologia grave que exige avaliação urgente, como peritonite, perfuração, isquemia ou sepse. A gravidade correlaciona-se mal com a etiologia, por isso a anamnese e o exame físico completos s...

SARS, causada pelo SARS-CoV (surto de 2003), apresenta-se com febre, tosse e dispneia, evoluindo para desconforto respiratório grave que requer ventilação mecânica.

Redução profunda da hemoglobina (tipicamente <7 g/dL) que causa hipóxia tecidual e potencial colapso cardiovascular. Requer avaliação urgente da causa e pode necessitar de transfusão. Causas de alto rendimento incluem hemorragia aguda, h...

Glicoproteína sérica que se liga a androgênios (testosterona) e estrogênios, regulando seus níveis livres (bioativos); a SHBG diminuída ocorre na resistência à insulina, na obesidade e na síndrome dos ovários policísticos (SOP), enquanto...

Contato sexual não consensual ou exploração sexual, um trauma grave com consequências psicológicas profundas, incluindo TEPT, depressão, ansiedade e comportamentos desadaptativos de longo prazo. A notificação compulsória é obrigatória na...

Distúrbio do desejo sexual, da excitação, do orgasmo ou dor com duração >6 meses que causa sofrimento. As causas comuns incluem ISRS, antipsicóticos, anti-hipertensivos e fatores psicológicos.

As proteínas SGLT (cotransportadores de sódio-glicose, do inglês Sodium-Glucose Linked Transporter) medeiam o transporte ativo de glicose através das membranas celulares, acoplado à reabsorção de sódio. O SGLT2 está localizado no túbulo...

Os inibidores de SGLT2 (p. ex., empagliflozina, dapagliflozina, canagliflozina) bloqueiam o cotransportador sódio-glicose 2 no túbulo contorcido proximal, reduzindo a reabsorção renal de glicose e causando glicosúria. Além do controle gl...

Os inibidores de SGLT2 (-gliflozinas: empagliflozina, dapagliflozina, canagliflozina, ertugliflozina) bloqueiam o cotransportador sódio-glicose 2 no túbulo contorcido proximal, causando glicosúria e reduzindo a glicemia independentemente...

A globulina de ligação aos hormônios sexuais (SHBG) é uma glicoproteína produzida pelo fígado que se liga à testosterona e ao estradiol no sangue, regulando a quantidade de hormônio livre (biodisponível). O aumento da SHBG reduz a testos...

Necrose hipofisária pós-parto que causa insuficiência da adeno-hipófise, tipicamente por hemorragia grave durante o parto ou por restos placentários retidos.

A toxina Shiga (Stx) é uma exotoxina AB5 produzida por Shigella dysenteriae tipo 1 e por E. coli produtora de toxina Shiga (STEC, p. ex., O157:H7, que produz Stx1/Stx2). Ela cliva o rRNA 28S da subunidade ribossomal 60S, o que inibe a sí...

Shigella é um bacilo gram-negativo, não fermentador da lactose e anaeróbio facultativo que causa disenteria bacilar (diarreia sanguinolenta com muco). É altamente infecciosa (baixa dose infectante), transmitida pela via fecal-oral, e é u...

Bacilo gram-negativo que causa disenteria com diarreia sanguinolenta, transmitido por via fecal-oral em condições de aglomeração. Mais virulenta que Salmonella; produz toxina Shiga em S. dysenteriae; tratada com fluoroquinolonas ou azitr...

A sequência de Shine-Dalgarno é um sítio de ligação ribossomal rico em purinas (consenso AGGAGG) encontrado no mRNA de procariotos, localizado 6-10 pares de bases a montante do códon de iniciação (AUG). Ela se pareia por complementaridad...

A síndrome do QT curto (SQTS) é uma canalopatia hereditária rara, causada principalmente por mutações com ganho de função em genes de canais de potássio. Produz um QTc persistentemente encurtado (tipicamente ≤340-360 ms) e predispõe a fi...

Altura abaixo do percentil 3 para idade e sexo, ou >2 desvios-padrão abaixo da média. Pode resultar de causas endócrinas, genéticas, nutricionais ou sistêmicas.

Emergência obstétrica em que os ombros fetais ficam impactados atrás da sínfise púbica materna após a saída da cabeça. Manejada com manobra de McRoberts, pressão suprapúbica e possível parto operatório; associada a lesão permanente do pl...

Queixa musculoesquelética comum com etiologias diversas, incluindo lesão do manguito rotador, ombro congelado (capsulite adesiva), osteoartrite e dor referida de patologia cervical ou cardíaca/pulmonar. A avaliação inclui amplitude de mo...

A síndrome da secreção inapropriada de ADH (SIADH) é uma hiponatremia euvolêmica causada por excesso de ADH → retenção de água → hiponatremia dilucional sem edema ou desidratação. Principais critérios diagnósticos: hiponatremia + urina c...

O ácido siálico é uma família de açúcares ácidos de nove carbonos, principalmente o ácido N-acetilneuramínico, que ficam nas extremidades das cadeias de glicoproteínas e glicolipídios na superfície celular. Serve como receptor do vírus i...

Cálculos das glândulas salivares formados por estase de muco e precipitação de minerais, mais comuns na glândula parótida. Apresenta-se com aumento de volume doloroso, especialmente durante as refeições. Tratada de forma conservadora com...

O sialil-Lewis X (sLeX) é um tetrassacarídeo fucosilado e sialilado expresso na superfície dos leucócitos, que medeia sua adesão inicial por rolamento ao endotélio vascular ativado. Liga-se às selectinas (E-, P- e L-selectina) durante as...

Hemoglobinopatia autossômica recessiva causada pela substituição de ácido glutâmico por valina na posição 6 da beta-globina, produzindo HbS, que polimeriza em baixa tensão de oxigênio. Leva a anemia hemolítica e crises vaso-oclusivas.

A anemia falciforme é uma hemoglobinopatia causada por uma mutação pontual (Glu → Val na posição 6 da β-globina) que resulta na polimerização da hemoglobina desoxigenada e na falcização das hemácias. É autossômica recessiva e mais comum...

Hemoglobinopatia autossômica recessiva causada pela substituição de ácido glutâmico por valina na posição 6 da cadeia beta da globina, resultando na polimerização da hemoglobina desoxigenada. Causa anemia hemolítica, crises vaso-oclusiva...

Genótipo falciforme heterozigoto (AS), com um alelo de hemoglobina normal e um de hemoglobina falciforme. Assintomático na maioria das condições, com expectativa de vida normal. Confere resistência à malária. Pode causar sintomas em caso...

Anemia microcítica e hipocrômica causada por síntese defeituosa do heme, com acúmulo de ferro em sideroblastos em anel. Caracteriza-se por ferro sérico e ferritina elevados apesar de hemoglobina baixa.

O peptídeo sinal é uma sequência N-terminal curta (tipicamente de 15 a 30 aminoácidos) presente em proteínas nascentes, que as direciona ao retículo endoplasmático (RE) para translocação cotraducional. Ele é reconhecido pela partícula de...

A partícula de reconhecimento de sinal (SRP, do inglês signal recognition particle) é um complexo ribonucleoproteico que reconhece a sequência sinal de proteínas nascentes em tradução nos ribossomos livres e direciona o complexo ribossom...

Inibidor da PDE-5 que aumenta a vasodilatação mediada por GMPc; usado na disfunção erétil e na hipertensão pulmonar. É contraindicado com nitratos devido ao risco de hipotensão grave e deve ser usado com cautela com alfabloqueadores; os...