Glossário médico em português

HAV: picornavírus de RNA, transmissão fecal-oral (alimentos/água contaminados). Apenas hepatite aguda — NÃO causa doença crônica. Diagnóstico: anti-HAV IgM (agudo). Há vacina disponível. Autolimitada; hepatite fulminante é rara.

Refere-se comumente ao vírus da hepatite A, um vírus de RNA não envelopado transmitido por via fecal-oral. Causa hepatite aguda com icterícia, mal-estar e diarreia; não causa infecção crônica e tem alta mortalidade em idosos.

O HBV é um vírus de DNA parcialmente de fita dupla que causa hepatite aguda com potencial de infecção crônica (70% em lactentes, 5-10% em adultos). Transmitido por sangue e fluidos corporais; endêmico na Ásia e na África. A hepatite B cr...

Vírus de DNA de fita dupla que causa hepatite aguda e crônica, transmitido por sangue e fluidos corporais. Apresenta-se com icterícia e transaminases elevadas; a infecção crônica aumenta o risco de cirrose e carcinoma hepatocelular; há v...

O HCV é um flavivírus de RNA, causa mais comum de hepatite crônica e indicação de transplante hepático. Transmitido por uso de drogas IV (mais comum) e transfusão de sangue (antes de 1992). Cronifica em ~80%. Associada a crioglobulinemia...

Flavivírus de RNA envelopado transmitido por exposição ao sangue; 80% desenvolvem infecção crônica. Causa hepatite crônica, cirrose e carcinoma hepatocelular. Atualmente curável com antivirais de ação direta.

A hepatite D (HDV, agente delta) é um vírus defectivo de RNA circular de fita simples (ssRNA) de sentido negativo que necessita do HBsAg do vírus da hepatite B para se montar e infectar, de modo que ocorre apenas como coinfecção ou super...

O vírus da hepatite E (HEV) é um vírus de RNA de fita simples, sem envelope (família Hepeviridae), transmitido pela via fecal-oral, principalmente por água contaminada. Causa hepatite aguda, em geral autolimitada, mas é notavelmente peri...

Os hepatócitos são as principais células funcionais do fígado, correspondendo a 60-80% da massa hepática. Desempenham funções metabólicas essenciais, incluindo síntese proteica, detoxificação, metabolismo da glicose e produção de bile. A...

Principais células funcionais do fígado, compondo ~80% da massa hepática. Realizam metabolismo, síntese, detoxificação e produção de bile.

A hepatomegalia é o aumento do fígado (>15 cm à percussão, ou borda inferior palpável >2 cm abaixo do rebordo costal). Causas: insuficiência cardíaca congestiva (a mais comum — congestão venosa hepática → 'fígado em noz-moscada'), cirros...

A síndrome hepatopulmonar (SHP) é uma tríade composta por hepatopatia crônica (geralmente cirrose com hipertensão portal), aumento do gradiente alvéolo-arterial de O2 (gradiente A-a ≥15 mmHg, ou ≥20 se idade >64 anos) e dilatações vascul...

Insuficiência renal progressiva que ocorre em pacientes com doença hepática avançada e hipertensão portal, caracterizada por intensa vasoconstrição renal apesar da vasodilatação sistêmica. Dividida em tipo 1 (deterioração rápida) e tipo...

A hepatoesplenomegalia (HEM) é o aumento simultâneo do fígado e do baço. Essa combinação sugere doenças sistêmicas que acometem o sistema reticuloendotelial, hipertensão portal ou neoplasia hematológica. Principais causas: cirrose + hipe...

Hormônio-chave na regulação do ferro, produzido pelos hepatócitos, que controla a absorção e a liberação de ferro. O aumento da hepcidina reduz a absorção intestinal de ferro e causa sequestro de ferro em macrófagos e hepatócitos.

O Herceptin (trastuzumabe) é um anticorpo monoclonal humanizado direcionado ao receptor HER2/neu (ErbB2), usado no tratamento dos cânceres de mama e gástrico HER2-positivos. Destaca-se por seu perfil singular de cardiotoxicidade (cardiom...

Doença genética rara que causa edema episódico da pele e das mucosas devido à deficiência ou disfunção do inibidor da C1 esterase. Leva à produção descontrolada de bradicinina; é potencialmente fatal se houver acometimento laríngeo; trat...

A eliptocitose hereditária (EH) é uma doença autossômica dominante do citoesqueleto da membrana do eritrócito, geralmente causada por defeitos na espectrina (alfa ou beta) ou na proteína 4,1, com hemácias elípticas (ovais/em forma de cha...

Deficiência autossômica recessiva da aldolase B, a enzima que cliva a frutose-1-fosfato. Causa hipoglicemia grave, hepatotoxicidade e acidose láctica após a ingestão de frutose.

A hemocromatose hereditária é um distúrbio autossômico recessivo do metabolismo do ferro causado por mutações no gene HFE (mais comumente homozigose C282Y). Leva à absorção excessiva de ferro no duodeno, resultando em sobrecarga de ferro...

Doença autossômica dominante caracterizada por desenvolvimento vascular anormal, com múltiplas telangiectasias (capilares dilatados) e malformações arteriovenosas. Causa epistaxe recorrente, sangramento gastrointestinal e MAVs pulmonares...

O câncer colorretal hereditário sem polipose (HNPCC), atualmente chamado de síndrome de Lynch, é um distúrbio autossômico dominante causado por mutações germinativas em genes de reparo de erros de pareamento do DNA (MMR) (MLH1, MSH2, MSH...

Anemia hemolítica hereditária mais comum em europeus do norte. Defeito AD em espectrina/anquirina/banda 3 → esferócitos → destruição esplênica. Teste de fragilidade osmótica positivo. Coombs negativo. Tratamento: esplenectomia.

O reflexo de Hering-Breuer (de insuflação) é um reflexo protetor mediado pelo nervo vago, no qual os receptores de estiramento pulmonar (receptores de estiramento pulmonar de adaptação lenta, localizados na musculatura lisa das vias aére...

Protrusão anormal de vísceras através de um defeito na parede musculofascial, ocorrendo comumente em locais inguinais, umbilicais ou hiatais. As hérnias podem ser assintomáticas, causar dor ou evoluir para encarceramento/estrangulamento,...

Protrusões de conteúdo abdominal através de defeitos da fáscia (inguinal, umbilical, ventral); podem ser assintomáticas ou causar dor e obstrução. As hérnias são corrigidas cirurgicamente para prevenir encarceramento e estrangulamento; a...

Protrusão de tecido cerebral através de aberturas naturais devido ao aumento da pressão intracraniana. Inclui herniação uncal, transtentorial, subfalcina e tonsilar, frequentemente fatal.

Opioide ilícito que causa nefropatia por GESF por mecanismo desconhecido, possivelmente imunomediado ou tóxico. Os usuários apresentam síndrome nefrótica e hematúria; a interrupção do uso pode retardar a progressão da doença, mas não a r...

A herpangina é uma doença febril aguda de crianças pequenas causada pelo vírus coxsackie A, que produz vesículas e úlceras dolorosas no palato mole, na úvula e nos pilares tonsilares. A parte anterior da boca é poupada, o que a distingue...

O vírus herpes simples (HSV) é um vírus de DNA de fita dupla da família Herpesviridae, existindo em dois tipos: HSV-1 (classicamente oral/orolabial) e HSV-2 (classicamente genital), embora ambos possam causar infecção em qualquer um dos...

Vírus de DNA envelopado com dois sorotipos (HSV-1 e HSV-2) que estabelece latência em gânglios sensitivos. Causa infecção oral, genital ou disseminada recorrente, especialmente em hospedeiros imunocomprometidos.

Reativação do vírus varicela-zóster no gânglio da raiz dorsal/de nervo craniano, causando exantema vesicular dermatomérico, dor em queimação intensa e neuralgia pós-herpética. O zóster do NC VII (síndrome de Ramsay Hunt) causa paralisia...

Família de vírus de DNA que inclui HSV-1/2, VZV, CMV e EBV, que estabelecem latência e se reativam. Causam exantemas vesiculares, encefalite ou doença disseminada; tratados com análogos de nucleosídeos/nucleotídeos, como o aciclovir.

O triângulo de Hesselbach (triângulo inguinal) é uma região da parede abdominal anterior delimitada pelos vasos epigástricos inferiores (lateralmente), pela borda lateral do músculo reto do abdome (medialmente) e pelo ligamento inguinal...

A heteroplasmia é a coexistência de DNA mitocondrial (mtDNA) normal (selvagem) e mutado em uma mesma célula ou indivíduo. A proporção de mtDNA mutante determina se a doença se manifesta (efeito limiar) e qual sua gravidade, explicando a...

Enzima glicolítica que catalisa a fosforilação da glicose em glicose-6-fosfato (G6P) usando ATP, aprisionando a glicose na célula. Primeira etapa comprometida da glicólise; encontrada em todos os tecidos, mas ausente no fígado (que usa g...

Hipoxantina-guanina fosforribosiltransferase, enzima da via de salvação que recicla bases purínicas em nucleotídeos. Sua deficiência causa a síndrome de Lesch-Nyhan, com hiperuricemia grave, incapacidade neurológica e automutilação.

HHV-5 é o nome taxonômico do citomegalovírus (CMV), membro da família Herpesviridae (subfamília dos beta-herpesvírus). Causa infecção congênita, síndrome mononucleose-like em hospedeiros imunocompetentes e doença oportunista grave (retin...

O herpesvírus humano 6 causa roséola infantil (exantema súbito) em lactentes de 6 a 24 meses, apresentando-se com febre alta súbita seguida de exantema maculopapular rosado no tronco. Geralmente autolimitada; pode haver reativação em pac...

O herpesvírus humano 8 (herpesvírus associado ao sarcoma de Kaposi, KSHV) causa o sarcoma de Kaposi, um tumor vascular comum em pacientes imunocomprometidos. Associado à doença de Castleman multicêntrica e ao linfoma primário de efusão.

A hérnia de hiato ocorre quando parte do estômago protrai através do hiato esofágico do diafragma para a cavidade torácica. Existem dois tipos principais: por deslizamento (95%, o mais comum) e paraesofágica (5%). As hérnias de hiato por...

Hib refere-se ao Haemophilus influenzae tipo b, um cocobacilo gram-negativo encapsulado que historicamente causava infecções pediátricas invasivas, como meningite, epiglotite e artrite séptica. A vacinação conjugada contra o Hib, amplame...

Condição inflamatória crônica que acomete as glândulas sudoríparas apócrinas (tipicamente axilas, região inguinal e áreas inframamárias), causando nódulos dolorosos recorrentes, abscessos e fístulas. Mais comum em mulheres e em fumantes...

Elevação >8.000 pés (2.400 m), em que a pressão atmosférica diminui, reduzindo a disponibilidade de oxigênio. Causa mal da montanha agudo, HACE e HAPE.

As vênulas de endotélio alto (HEVs) são vênulas pós-capilares especializadas, com células endoteliais cuboides e volumosas, encontradas no paracórtex dos linfonodos, nas placas de Peyer e nas tonsilas (mas NÃO no baço). Constituem o prin...

Febre ≥39°C (102,2°F) que indica inflamação sistêmica ou infecção significativa; frequentemente associada a infecções graves, como endocardite, pneumonia ou sepse. O grau da febre se correlaciona mal com a gravidade da infecção, mas febr...

Classificação clínica que indica probabilidade significativamente elevada de desfechos adversos, complicações ou progressão da doença. A estratificação de risco orienta a intensidade do monitoramento, a agressividade do tratamento e a fr...

A HDL é a lipoproteína menor e mais densa (maior relação proteína:lipídio) e medeia o transporte reverso do colesterol, levando o colesterol dos tecidos periféricos e das paredes dos vasos de volta ao fígado. Níveis mais altos associam-s...

A insuficiência cardíaca de alto débito ocorre quando o débito cardíaco é normal ou elevado, mas ainda assim insuficiente para atender às demandas metabólicas ou circulatórias excessivas do organismo, levando a sinais de insuficiência ca...

Queixa comum em crianças, com diagnóstico diferencial que inclui displasia do quadril, doença de Legg-Calvé-Perthes, epifisiólise proximal do fêmur, sinovite transitória e artrite séptica. Exige anamnese, exame físico e exames de imagem...