Glossário médico em português

O hipocampo é uma estrutura arqueocortical (de três camadas) curva, localizada no lobo temporal medial, essencial para a formação de novas memórias declarativas (explícitas) e para a navegação espacial. Faz parte do sistema límbico e é a...

A doença de Hirschsprung é um distúrbio congênito causado por falha na migração das células da crista neural, resultando em um segmento aganglionar do cólon distal que não possui nem o plexo de Meissner nem o plexo de Auerbach. Isso leva...

Excesso de pelos terminais em padrão masculino em mulheres. Mais comumente causado por SOP. Outras causas: HAC (deficiência de 21-hidroxilase), tumores secretores de androgênios, síndrome de Cushing. Tratamento: anticoncepcionais orais,...

A histamina é uma amina biogênica armazenada em mastócitos, basófilos e células semelhantes às enterocromafins (ECL). É liberada em reações alérgicas (degranulação de mastócitos mediada por IgE) e age nos receptores H1, H2, H3 e H4. H1:...

A histidina é um aminoácido essencial que serve de precursor para a síntese de histamina pela histidina descarboxilase. Também é um componente fundamental do sítio de ligação do oxigênio da hemoglobina e tampona o pH sanguíneo devido à s...

Fungo dimórfico endêmico dos vales dos rios Ohio e Mississippi (histoplasmose), causando infecção respiratória aguda ou doença crônica progressiva, dependendo do inóculo e do estado imunológico. Encontrado em solo contaminado por excreme...

A histoplasmose é uma infecção fúngica causada por Histoplasma capsulatum, um fungo dimórfico encontrado em solo contaminado por excrementos de aves ou morcegos, endêmico nos vales dos rios Ohio e Mississippi. A infecção ocorre por inala...

O transtorno de personalidade histriônica (TPH) é um transtorno de personalidade do Grupo B caracterizado por emotividade excessiva e comportamento de busca de atenção disseminados. Os pacientes são dramáticos, sedutores e se sentem desc...

O vírus da imunodeficiência humana é um retrovírus envelopado, com duas cópias de RNA de fita simples e polaridade positiva e transcriptase reversa, que destrói progressivamente os linfócitos T CD4-positivos. A infecção não tratada evolu...

Indivíduos infectados pelo vírus da imunodeficiência humana, que necessitam de terapia antirretroviral (TARV) para suprimir a replicação viral e preservar a contagem de CD4. As complicações variam conforme a contagem de CD4; profilaxia d...

Condição neurodegenerativa progressiva causada pela infecção direta do SNC pelo HIV e por neuroinflamação. Apresenta-se com declínio cognitivo, alterações comportamentais e disfunção motora, ocorrendo tipicamente com CD4 <50 células/mm3....

Os genes HLA (Human Leukocyte Antigen, antígeno leucocitário humano) são a versão humana do Complexo Principal de Histocompatibilidade (MHC), localizados no cromossomo 6. Codificam proteínas de superfície celular responsáveis por apresen...

Teste imunológico para identificar alelos do antígeno leucocitário humano (HLA) na superfície celular, essencial para a compatibilidade em transplantes, a compatibilidade transfusional e estudos de associação com doenças. Órgãos HLA comp...

Alelo do antígeno leucocitário humano associado a maior suscetibilidade à doença de Graves e a outras doenças autoimunes da tireoide. As associações com HLA refletem a predisposição genética à tireoidite autoimune e à produção de anticor...

3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A, intermediário tanto da síntese de colesterol quanto da formação de corpos cetônicos. A HMG-CoA redutase catalisa a etapa limitante da velocidade da síntese de colesterol; este é o alvo das estatinas.

A HMG-CoA liase é uma enzima mitocondrial que cliva a HMG-CoA em acetil-CoA e acetoacetato, a etapa final da cetogênese e do catabolismo da leucina. A deficiência é um distúrbio autossômico recessivo que causa hipoglicemia hipocetótica e...

Enzima limitante da velocidade na síntese de colesterol (HMG-CoA → mevalonato). Alvo das estatinas. Inibição → redução do colesterol hepático → aumento da expressão dos receptores de LDL → maior depuração de LDL do sangue.

A HMG-CoA sintase catalisa a condensação de acetil-CoA e acetoacetil-CoA para formar HMG-CoA (3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA), um intermediário-chave no ponto de ramificação entre a síntese de colesterol (isoforma citosólica) e a produção...

A via das pentoses-fosfato (VPP) é uma via alternativa de oxidação da glicose que gera NADPH para a biossíntese redutora e ribose-5-fosfato para a síntese de nucleotídeos. É fundamental para manter os níveis de glutationa reduzida e prot...

A HNPCC (câncer colorretal hereditário sem polipose), hoje chamada de síndrome de Lynch, é uma doença autossômica dominante causada por mutações germinativas em genes de reparo de erros de pareamento do DNA (MMR) (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)...

O transtorno de acumulação é um transtorno obsessivo-compulsivo e relacionado do DSM-5, caracterizado por dificuldade persistente de descartar bens, independentemente de seu valor real, devido à necessidade percebida de guardá-los e ao s...

Alteração anormal da qualidade da voz, caracterizada por aspereza, soprosidade ou tom grave, resultante de patologia das pregas vocais. As causas comuns incluem laringite, nódulos/pólipos das pregas vocais e lesão do nervo laríngeo recor...

Condição genética com hipertrofia assimétrica do VE que causa obstrução dinâmica da via de saída do VE, classicamente apresentando-se com dispneia aos esforços, síncope e risco de morte súbita cardíaca. O sopro aumenta com Valsalva e dim...

Um tipo de linfoma caracterizado por células de Reed-Sternberg, que tipicamente se apresenta com massa mediastinal, sintomas B (febre, sudorese noturna, perda de peso) e linfadenopatia regional. Tem melhor prognóstico que o linfoma não H...

O linfoma de Hodgkin (LH) é uma neoplasia maligna linfoide caracterizada por células de Reed-Sternberg (RS) (células binucleadas em 'olho de coruja', CD15+/CD30+/CD45−) em um fundo inflamatório reativo. Distribuição etária bimodal (adult...

Doença congênita rara em que o prosencéfalo não se divide adequadamente em dois hemisférios, resultando em deficiência intelectual grave e anomalias faciais da linha média. Associada a anormalidades cromossômicas (trissomia do 13) e a al...

Um sopro holossistólico (pansistólico) começa com B1 e continua por toda a sístole até B2, porque o sangue flui continuamente de uma câmara de alta pressão para uma de baixa pressão durante toda a sístole. As três causas clássicas são in...

A homocisteína é um aminoácido não proteico derivado do metabolismo da metionina; níveis elevados (homocisteinemia) são um fator de risco cardiovascular independente. A homocisteína elevada causa disfunção endotelial, trombose e ateroscl...

Doença autossômica recessiva com homocisteína elevada que causa trombose, deslocamento do cristalino e deficiência intelectual. A forma mais comum é a deficiência de cistationina β-sintase.

A homogentisato 1,2-dioxigenase (ácido homogentísico oxidase; HGD) é a enzima da via de degradação da tirosina que converte o ácido homogentísico em ácido maleilacetoacético. Sua deficiência (autossômica recessiva) causa alcaptonúria: ur...

Mecanismo de reparo do DNA que usa sequências do cromossomo homólogo como molde, essencial para manter a fidelidade genética durante a replicação. Crítica para o controle do ponto de checagem da fase S e para evitar a instabilidade genôm...

A hemianopsia homônima é a perda da mesma metade do campo visual em ambos os olhos (p. ex., campo temporal direito + campo nasal esquerdo), causada por uma lesão posterior ao quiasma óptico. A lesão é contralateral ao defeito de campo, e...

Homoplasmia é o estado em que todas as cópias de DNA mitocondrial (mtDNA) dentro de uma célula ou tecido são idênticas, seja todas selvagens (wild-type), seja todas portadoras da mesma mutação. Contrasta com a heteroplasmia, em que mtDNA...

Os ancilostomídeos (Ancylostoma duodenale e Necator americanus) são helmintos transmitidos pelo solo que causam anemia ferropriva e desnutrição proteica por perda sanguínea intestinal crônica. A infecção ocorre quando larvas filariformes...

Helmintos transmitidos pelo solo (Necator americanus, Ancylostoma duodenale) que penetram a pele e migram para o intestino delgado. Causam anemia, má absorção e perda de proteínas; transmitidos por solo contaminado em regiões tropicais/s...

O hordéolo (terçol) é um abscesso agudo, doloroso e localizado da pálpebra, causado por infecção (geralmente por Staphylococcus aureus) do folículo ciliar/glândula de Zeis ou de Moll (externo) ou de uma glândula meibomiana (interno). Apr...

Tratamento com estrogênio e/ou progesterona para sintomas da menopausa ou hipogonadismo. Os benefícios incluem alívio dos sintomas e proteção óssea; os riscos incluem TEV, câncer de mama e IAM, exigindo análise individualizada de risco-b...

A síndrome de Horner é caracterizada pela tríade de miose (pupila contraída), ptose (pálpebra caída) e anidrose (diminuição da sudorese), resultante da interrupção da inervação simpática da face.

Tríade de miose (constrição pupilar), ptose e anidrose por desnervação simpática do olho e da face. Causada por lesões em qualquer ponto da via simpática de três neurônios.

Fusão renal congênita em que os polos inferiores são conectados por tecido fibroso ou renal, ocorrendo em ~1/400 pessoas. Associado à síndrome de Turner e pode causar obstrução urinária; detectado por ultrassonografia ou TC.

Os cuidados paliativos em hospice são cuidados interdisciplinares de fim de vida, centrados no conforto, para pacientes com doença terminal e prognóstico estimado de ≤6 meses se a doença seguir seu curso natural. Priorizam o alívio dos s...

A pneumonia hospitalar (PAH) é a pneumonia que ocorre ≥48 horas após a admissão hospitalar, sem estar em incubação no momento da admissão. É comumente causada por microrganismos multirresistentes, incluindo Pseudomonas aeruginosa, MRSA e...

Os corpos de Howell-Jolly são remanescentes nucleares basofílicos encontrados dentro de eritrócitos circulantes, normalmente removidos por um baço funcionante. Sua presença no esfregaço de sangue periférico é um sinal clássico de aspleni...

Os corpúsculos de Howell-Jolly são pequenos remanescentes nucleares (fragmentos de DNA) redondos e basofílicos (roxo-escuros) no interior das hemácias no esfregaço de sangue periférico. Normalmente são removidos pelo baço, portanto sua p...

O eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HHA) é a via neuroendócrina que controla a resposta ao estresse e a produção de cortisol: o CRH hipotalâmico estimula a liberação de ACTH pela adeno-hipófise, que estimula a secreção de cortisol pelo c...

O eixo hipotálamo-hipófise-gonadal (HHG) é o sistema endócrino de retroalimentação em que o GnRH hipotalâmico, liberado de forma pulsátil, estimula a liberação de LH e FSH pela adeno-hipófise, os quais atuam nas gônadas para produzir est...

O hPL (lactogênio placentário humano, também chamado de somatomamotropina coriônica humana) é um hormônio peptídico placentário que aumenta a resistência materna à insulina e desvia o metabolismo materno para a lipólise e o uso de ácidos...

O papilomavírus humano (HPV) é um vírus de DNA de fita dupla, não envelopado, que infecta células epiteliais e é a infecção sexualmente transmissível mais comum. As cepas de baixo risco (6, 11) causam verrugas genitais (condilomas acumin...

Vacina preventiva contra o papilomavírus humano (HPV), que causa câncer do colo do útero, verrugas genitais e outras neoplasias malignas. Duas vacinas disponíveis: bivalente (HPV-16/18) e nonavalente (9 tipos).

Lesão intraepitelial escamosa de alto grau na citologia ou biópsia cervical, indicando displasia cervical pré-cancerosa (NIC 2-3). Requer colposcopia e tratamento para evitar a progressão para câncer do colo do útero.