Glossário médico em português

O vírus herpes simples 1 causa lesões herpéticas orais e faciais recorrentes. Estabelece latência nos gânglios do nervo trigêmeo e reativa-se episodicamente. Tratado com aciclovir; pode causar complicações graves do SNC, como encefalite.

O vírus herpes simples tipo 2 é um herpesvírus de DNA de fita dupla, envelopado, que causa a maior parte dos casos de herpes genital e estabelece latência vitalícia nos gânglios das raízes dorsais sacrais. É uma das principais causas de...

Vírus linfotrópico de células T humano 1, um retrovírus transmitido por sangue, contato sexual ou amamentação, endêmico no Japão e em regiões do Caribe. A maioria dos infectados permanece como portadores assintomáticos; 5% desenvolvem le...

A hCG é um hormônio glicoproteico (subunidades α e β) produzido pelas células do sinciciotrofoblasto da placenta. Mantém o corpo lúteo (e, portanto, a progesterona) no início da gestação e é a base dos testes de gravidez (β-hCG detectáve...

O herpesvírus humano 6 (HHV-6A e HHV-6B) é um betaherpesvírus de dsDNA; o HHV-6B causa a roseola infantum (exantema súbito): febre alta por 3-5 dias em lactente (6-24 meses) que cede justamente quando surge um exantema maculopapular difu...

O herpesvírus humano 8 (HHV-8), também chamado de herpesvírus associado ao sarcoma de Kaposi (KSHV), é um gamaherpesvírus de DNA de fita dupla que causa sarcoma de Kaposi (SK), linfoma primário de efusão e doença de Castleman multicêntri...

O HIV é um retrovírus de RNA de fita simples (ssRNA) de sentido positivo, envelopado (gênero Lentivirus), que infecta linfócitos T CD4+, macrófagos e células dendríticas, causando imunodeficiência progressiva e AIDS se não tratado. Utili...

Os antígenos leucocitários humanos (HLA) são a versão humana do complexo principal de histocompatibilidade (MHC), codificados no cromossomo 6p. O MHC de classe I (HLA-A, B, C) apresenta antígenos endógenos aos linfócitos T CD8+; o MHC de...

O papilomavírus humano (HPV) é um vírus de DNA de fita dupla, não envelopado, que infecta células epiteliais e causa lesões que variam de verrugas benignas a cânceres malignos. Os tipos de alto risco (16, 18) são a principal causa de cân...

O lactogênio placentário humano (hPL), também chamado de somatomamotropina coriônica humana (hCS), é um hormônio produzido pelas células do sinciciotrofoblasto da placenta. Ele promove resistência à insulina e lipólise maternas para gara...

Hipercalcemia paraneoplásica causada pela secreção tumoral de peptídeo relacionado ao PTH (PTHrP), classicamente com carcinoma espinocelular de pulmão. Os exames mostram Ca elevado, fosfato baixo, PTH baixo e PTHrP elevado.

A imunidade humoral é o braço da imunidade adaptativa mediado pelos linfócitos B e pelos anticorpos (imunoglobulinas) que eles secretam, os quais neutralizam e opsonizam patógenos e toxinas extracelulares. Atua em conjunto com o compleme...

Doença de depósito lisossômico ligada ao X (mucopolissacaridose II) causada por deficiência de iduronato-2-sulfatase, levando ao acúmulo de dermatan sulfato e heparan sulfato. Apresenta-se com traços faciais grosseiros, hepatoesplenomega...

Doença de depósito lisossômico recessiva ligada ao X por deficiência de iduronato-2-sulfatase, causando acúmulo de heparan e dermatan sulfato. Apresentação mais leve que a síndrome de Hurler.

A doença de Huntington é um distúrbio neurodegenerativo autossômico dominante causado por expansão de repetições do trinucleotídeo CAG no gene HTT (>36 repetições). Apresenta-se com coreia progressiva, sintomas psiquiátricos e declínio c...

A doença de Huntington (DH) é um distúrbio neurodegenerativo autossômico dominante causado por expansão de repetições do trinucleotídeo CAG (>36 repetições) no gene HTT no cromossomo 4 (proteína huntingtina). Caracteriza-se por coreia, d...

Doença de depósito lisossômico autossômica recessiva por deficiência de alfa-L-iduronidase, causando acúmulo de heparan e dermatan sulfatos. A forma grave manifesta-se na lactância com atraso do desenvolvimento e acometimento de órgãos.

A tríade de Hutchinson é a tríade clássica da sífilis congênita tardia: ceratite intersticial, surdez neurossensorial (nervo craniano VIII) e dentes de Hutchinson (incisivos centrais superiores com entalhe, em forma de pino e amplamente...

A arteriolosclerose hialina é o espessamento das paredes das pequenas arteríolas por depósitos homogêneos rosados (hialinos), que estreitam a luz. Associações clássicas: hipertensão benigna/essencial e diabetes mellitus; no rim, produz n...

A cartilagem hialina é o tipo de cartilagem mais abundante, composta por colágeno tipo II e proteoglicanos (agrecana) em uma matriz vítrea e translúcida. Reveste as superfícies articulares das articulações sinoviais e forma o molde do es...

O ácido hialurônico (hialuronano) é um glicosaminoglicano (GAG) não sulfatado, composto por unidades dissacarídicas repetidas de ácido D-glicurônico e N-acetilglicosamina. É um componente importante da matriz extracelular, do líquido sin...

A hialuronidase é uma enzima que degrada o ácido hialurônico da substância fundamental do tecido conjuntivo. Bactérias como Streptococcus pyogenes e Staphylococcus aureus a secretam como fator de disseminação, o que permite que a infecçã...

A mola hidatiforme (doença trofoblástica gestacional) é uma fertilização anormal que produz uma gestação inviável com tecido trofoblástico proliferativo. Mola completa (46,XX, todo o material paterno): sem feto, útero em 'tempestade de n...

Vasodilatador arteriolar direto que diminui a pós-carga. Usada na HAS na gestação e na insuficiência cardíaca (com dinitrato de isossorbida, especialmente em afro-americanos). Pode causar lúpus induzido por fármacos (anticorpo anti-histo...

Processo de absorver ou reter água; a hidratação adequada é importante para o transporte hormonal e a função celular. No diabetes insípido nefrogênico, poliúria e polidipsia levam à desidratação apesar da alta ingestão de líquidos.

Acúmulo de líquido na túnica vaginal ao redor do testículo, causando aumento indolor do escroto. Pode ser primário (idiopático) ou secundário (a trauma, infecção ou neoplasia maligna). A maioria se resolve espontaneamente; casos persiste...

A hidrocefalia é o acúmulo anormal de líquor (LCR) que causa aumento dos ventrículos e da pressão intracraniana (PIC). Classifica-se em comunicante (reabsorção do líquor prejudicada nas granulações aracnóideas) ou não comunicante/obstrut...

Diurético tiazídico que inibe o cotransportador sódio-cloreto no túbulo contorcido distal, aumentando a excreção de sódio e água. É um anti-hipertensivo de primeira linha com benefício adicional de vasodilatação modesta; os efeitos adver...

A hidrocodona é um agonista opioide semissintético (principalmente do receptor mu) derivado da codeína, usado para dor moderada a intensa e como antitussígeno. Geralmente é combinada com paracetamol (p. ex., Vicodin, Norco), de modo que...

A hidrocortisona é o nome farmacêutico do cortisol, um glicocorticoide usado na terapia de reposição na insuficiência adrenal e como agente anti-inflamatório/imunossupressor. Tem atividade glicocorticoide e mineralocorticoide, o que a to...

Dilatação da pelve e dos cálices renais por obstrução do trato urinário. Causas: cálculos (agudo), HPB (homens idosos), gestação, tumores, válvulas de uretra posterior (neonatos). Leva a azotemia pós-renal.

A hidrofobia (medo de água/aversão à água) é um sintoma clássico da encefalite rábica, causada por espasmos dolorosos e intensos dos músculos faríngeos e laríngeos desencadeados por tentativas de deglutir água. Reflete disfunção do tronc...

Edema fetal grave com acúmulo de líquido em cavidades corporais (pericárdica, pleural, peritoneal) e edema placentário. Representa doença fetal descompensada com alta mortalidade se não tratada.

Antimalárico usado para tratar doenças autoimunes, incluindo lúpus e artrite reumatoide; atua reduzindo a inflamação e suprimindo a função das células B e T. Os efeitos colaterais comuns incluem desconforto gastrointestinal e toxicidade...

Agente quimioterápico que inibe a ribonucleotídeo redutase, reduzindo a síntese de desoxirribonucleotídeos e a proliferação celular. Usada na doença falciforme, policitemia vera e trombocitemia essencial. Aumenta a produção de HbF, reduz...

A síndrome de hiper-IgE (síndrome de Job) é uma imunodeficiência primária, classicamente causada por mutações dominantes negativas autossômicas dominantes de STAT3, com comprometimento da diferenciação de Th17. Apresenta-se com a tríade...

Imunodeficiência primária causada por comprometimento da troca de classe das células B, tipicamente devido à deficiência do ligante de CD40 (ligada ao X) ou a mutações de CD40 (autossômica). Os pacientes têm níveis elevados de IgM, mas b...

A rejeição hiperaguda do enxerto ocorre em minutos a horas (tipicamente durante ou imediatamente após a anastomose cirúrgica) devido a anticorpos pré-formados do receptor contra antígenos do doador (ABO ou HLA). É uma reação de hipersens...

Produção excessiva de aldosterona causando hipertensão, hipocalemia, alcalose metabólica e renina plasmática baixa. Primário (causa adrenal) vs. secundário (ativação do SRAA).

A hiperalimentação (nutrição parenteral total/NPT) é a administração IV de macronutrientes e micronutrientes completos para pacientes incapazes de se alimentar. Os riscos incluem infecções do cateter, hiperglicemia e doença hepática asso...

Elevação de amônia (NH3) por comprometimento do ciclo da ureia hepático, causando disfunção neurológica por alteração de neurotransmissores e edema cerebral. Amônia normal <50 μmol/L.

A hiperbilirrubinemia é a elevação da bilirrubina sérica que causa icterícia (visível a partir de >2,5 mg/dL). Classifica-se em não conjugada (indireta, pré-hepática ou por defeito de conjugação hepática) ou conjugada (direta, hepatocelu...

A hipercalcemia (Ca2+ >10,5 mg/dL) resulta mais comumente de hiperparatireoidismo (ambulatorial) ou neoplasia maligna (internação). Causas: mediadas pelo PTH (hiperparatireoidismo primário, HHF), mediadas pelo PTHrP (carcinoma de pulmão...

CO2 arterial elevado (PaCO2 >45 mmHg) resultante de hipoventilação (redução da ventilação-minuto) ou de eliminação prejudicada de CO2. Causa acidose respiratória se aguda e não compensada.

Nível sérico elevado de colesterol (>200 mg/dL) que aumenta o risco de doença cardiovascular. Pode ser primária (genética) ou secundária a dieta, obesidade, diabetes.

Estado de maior tendência trombótica com risco elevado de tromboembolismo venoso ou arterial. Pode ser hereditário (trombofilia) ou adquirido.

Excesso patológico de cortisol que causa a síndrome de Cushing, caracterizada por obesidade central, hirsutismo, hipertensão e complicações metabólicas.

Vômitos intensos e persistentes durante a gestação (tipicamente no primeiro trimestre) que causam desidratação, distúrbios eletrolíticos e perda de peso >5% do peso pré-gestacional. Requer hidratação IV, correção das deficiências e antie...

Concentração elevada de glicose no sangue (>100 mg/dL em jejum, >140 mg/dL casual) que indica ação ou secreção insuficiente de insulina. Observada no diabetes mellitus e em estados de estresse.

Hipercalemia é a elevação do potássio sérico (>5,0-5,5 mEq/L) que compromete a condução cardíaca e a função muscular, podendo causar arritmias fatais. Exige tratamento urgente conforme a etiologia e a gravidade.