Glossário médico em português

O núcleo geniculado medial (NGM) é o núcleo de retransmissão talâmico da informação auditiva, localizado no metatálamo. Recebe aferências do colículo inferior por meio do braço do colículo inferior e projeta-se, pela radiação acústica, p...

Trato ascendente de substância branca que conduz tato discriminativo e propriocepção do corpo (via fascículos grácil e cuneiforme) até o tálamo. A síndrome do lemnisco medial causa perda ipsilateral do tato e da sensibilidade de posição...

Trato do tronco encefálico que conecta os núcleos dos nervos cranianos III e VI para os movimentos oculares horizontais conjugados. A lesão causa oftalmoplegia internuclear (OIN) com comprometimento da adução do olho ipsilateral no olhar...

Proeminência óssea na face interna do tornozelo formada pela tíbia distal. Comumente fraturada por lesões em inversão ou trauma rotacional como parte das fraturas de tornozelo. O diagnóstico é clínico e radiográfico; fraturas isoladas do...

O menisco medial é uma estrutura fibrocartilaginosa em forma de C sobre o platô tibial medial, que aprofunda a superfície articular, absorve impacto e auxilia na estabilidade. É menos móvel que o menisco lateral porque se fixa firmemente...

Dor crônica na canela por microtraumas repetitivos no periósteo tibial medial ou no músculo sóleo, comum em corredores. Apresenta-se com dor gradual na tíbia medial que piora com a atividade; tratada de forma conservadora com repouso, ge...

O nervo mediano (C5–T1; fascículos lateral e medial do plexo braquial) inerva a maior parte dos flexores do antebraço, os músculos tenares e os dois primeiros lumbricais. Ele fornece sensibilidade à face palmar dos 3½ dedos laterais. Os...

A paralisia do nervo mediano é a perda da função motora e/ou sensitiva do nervo mediano (C5–T1), mais comumente por compressão no túnel do carpo, no punho, ou por lesão no cotovelo/antebraço. Os sinais clássicos são atrofia tenar, perda...

Compartimento central do tórax que contém o coração, os grandes vasos, o esôfago e a traqueia. O alargamento mediastinal em exames de imagem sugere dissecção de aorta, aneurisma ou neoplasia maligna; achados críticos que exigem imagem ur...

A acil-CoA desidrogenase de cadeia média (MCAD) é uma enzima mitocondrial que catalisa a primeira etapa da beta-oxidação dos ácidos graxos C6–C12. A deficiência de MCAD (autossômica recessiva, gene ACADM, mais comumente a mutação K304E)...

Bulbo (medula oblonga): controla funções vitais (respiração, FC, PA, vômito). Principais síndromes: bulbar lateral (Wallenberg, PICA) e bulbar medial (ASA). Também: medula da adrenal (catecolaminas), medula renal (alças de Henle).

Refere-se à medula ou à porção central de um órgão; na patologia da tireoide, o carcinoma medular origina-se das células parafoliculares (C), que produzem calcitonina. Está associado às síndromes NEM 2A e 2B e tem pior prognóstico que o...

Doença renal hereditária rara caracterizada pela formação de cistos na medula renal, levando a doença renal crônica progressiva. Frequentemente autossômica dominante e causa DRET na idade adulta jovem.

O carcinoma medular da tireoide origina-se das células C parafoliculares e secreta calcitonina, apresentando-se com diarreia, rubor facial e níveis elevados de calcitonina. Está associado às síndromes NEM 2A/2B por mutações do RET e ocor...

O meduloblastoma é o tumor cerebral maligno pediátrico mais comum, originando-se no cerebelo e frequentemente com disseminação leptomeníngea precoce. Apresenta-se com ataxia, vômitos matinais e sinais de aumento da pressão intracraniana....

Megacariócitos são células grandes e poliploides da medula óssea responsáveis pela produção de plaquetas. Cada megacariócito pode produzir milhares de plaquetas por fragmentação citoplasmática. Derivam de células-tronco hematopoéticas so...

Os megacariócitos são células grandes e poliploides da medula óssea responsáveis pela produção de plaquetas (trombócitos) por fragmentação citoplasmática. São regulados principalmente pela trombopoietina (TPO), produzida sobretudo no fíg...

Desenvolvimento eritroide anormal com assincronia núcleo-citoplasmática, em que o núcleo imaturo não corresponde ao citoplasma maduro. Causado por síntese de DNA prejudicada na deficiência de B12 ou folato, produzindo hemácias grandes co...

A anemia megaloblástica caracteriza-se por síntese de DNA prejudicada, causando precursores eritroides grandes, neutrófilos hipersegmentados (≥5 lobos) e VCM elevado >100. Mais comumente causada por deficiência de B12 ou folato.

As glinidas (repaglinida, nateglinida) são secretagogos de insulina de ação rápida que estimulam as células beta por inibição dos canais de KATP, tomadas com as refeições para reduzir os picos de glicose pós-prandial no diabetes tipo 2....

Glândulas sebáceas modificadas da pálpebra que secretam lipídios que contribuem para a camada externa do filme lacrimal. A disfunção ou obstrução dessas glândulas leva à doença do olho seco e à blefarite, caracterizadas por irritação e h...

A meiose é um tipo especializado de divisão celular que produz quatro gametas haploides (espermatozoides ou oócitos) a partir de uma única célula germinativa diploide, reduzindo o número de cromossomos pela metade. Envolve duas rodadas d...

O plexo de Meissner (submucoso) é um componente do sistema nervoso entérico localizado na submucosa do trato gastrointestinal (intestino delgado e grosso). Regula principalmente a secreção local, a absorção e o fluxo sanguíneo, e é ausen...

Pigmento escuro produzido pelos melanócitos que confere cor à pele e proteção contra a radiação UV. A síntese de melanina é controlada pela tirosinase e estimulada pela exposição solar e pelo MSH (hormônio estimulante de melanócitos).

Hormônio peptídico (alfa-MSH, derivado da POMC) que estimula a produção de melanina e escurece a pigmentação da pele. Também participa da regulação do apetite e da função imunológica.

Células produtoras de pigmento localizadas na camada basal da epiderme que sintetizam melanina para proteção da pele contra a radiação UV. Derivam das células da crista neural.

O melanoma é um tumor maligno dos melanócitos, a forma mais perigosa de câncer de pele devido ao potencial metastático precoce. Fatores de risco: radiação UV, pele clara, numerosos nevos atípicos, mutação do CDKN2A, mutação BRAF V600E (5...

O melasma é um distúrbio hiperpigmentar adquirido e simétrico da pele exposta ao sol, especialmente da face (bochechas, testa, lábio superior), causado por aumento da produção/deposição de melanina. Classicamente está associado à gravide...

A melatonina é um hormônio secretado pela glândula pineal que regula o ritmo circadiano e os ciclos sono-vigília. Sua secreção é estimulada pela escuridão e suprimida pela luz, com pico à noite. É sintetizada a partir do triptofano, via...

Fezes negras e alcatroadas que indicam sangramento do trato gastrointestinal superior (proximal ao ligamento de Treitz) que passou pelo intestino. Resulta da oxidação da hemoglobina pelo ácido gástrico; associada a perda sanguínea signif...

A melioidose é uma doença infecciosa causada por Burkholderia pseudomallei, um bacilo gram-negativo encontrado no solo e na água do Sudeste Asiático e do norte da Austrália. Causa um amplo espectro de doença, desde infecções cutâneas loc...

A memantina é um antagonista do receptor NMDA não competitivo, de afinidade baixa a moderada, que atua como bloqueador de canal aberto (uncompetitive), usado na demência da doença de Alzheimer moderada a grave. Bloqueia a excitotoxicidad...

O complexo de ataque à membrana (CAM, C5b-9) é o produto terminal da cascata do complemento, formado pela ligação sequencial de C5b, C6, C7, C8 e múltiplas moléculas de C9. Ele cria um poro na membrana da célula-alvo, levando à lise osmó...

Aumento do potencial elétrico negativo no interior da célula em relação ao exterior, afastando o potencial de membrana do limiar. Isso torna os neurônios menos propensos a disparar potenciais de ação e é produzido por aumento da condutân...

Glomerulonefrite caracterizada por proliferação mesangial e espessamento da membrana basal glomerular à microscopia óptica. Causada por deposição de imunocomplexos (GNMP tipo I) ou desregulação do C3 (GNC3); apresenta-se com característi...

Causa mais comum de síndrome nefrótica em adultos, caracterizada pela deposição de imunocomplexos no lado subepitelial da membrana basal glomerular. Apresenta-se com proteinúria, edema e risco de trombose.

A uretra membranosa é a parte mais curta (~1–2 cm) e menos distensível da uretra masculina. Atravessa o espaço perineal profundo, circundada pelo esfíncter externo da uretra (músculo esquelético, controle voluntário, nervo pudendo S2–S4)...

As células B de memória são linfócitos B de vida longa, já expostos ao antígeno, gerados durante a reação do centro germinativo e que persistem após infecção ou vacinação. Na reexposição ao mesmo antígeno, desencadeiam uma resposta secun...

Capacidade prejudicada de codificar, armazenar ou evocar informações. Pode ser anterógrada (memórias novas), retrógrada (memórias passadas) ou ambas. Entre as causas importantes estão demência, síndrome de Korsakoff, lesão do lobo tempor...

As células T de memória são linfócitos T (CD4+ ou CD8+) de longa duração, que já tiveram contato com o antígeno e persistem após a resolução de uma infecção ou vacinação. Elas montam respostas secundárias mais rápidas e mais fortes na re...

Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 1 (autossômica dominante, mutação do gene MEN1), caracterizada pelos '3 P's': adenomas de paratireoide (hiperparatireoidismo primário), tumores neuroendócrinos pancreáticos (gastrinoma, insulinoma) e ade...

Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 2A (mutação do proto-oncogene RET) apresenta-se com carcinoma medular de tireoide (quase 100%), feocromocitoma (50%) e hiperparatireoidismo primário (20-30%). O câncer medular de tireoide frequentemente...

Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 2B (mutação do RET) cursa com carcinoma medular de tireoide (100%, mais precoce e mais agressivo que na NEM 2A), feocromocitoma (50%), neuromas de mucosa, hábito marfanoide e ganglioneuromatose intestina...

A MEN1 (neoplasia endócrina múltipla tipo 1, ou síndrome de Wermer) é uma doença autossômica dominante causada por mutações no gene supressor tumoral MEN1, levando à tríade clássica de tumores de paratireoide, pâncreas e hipófise (os '3...

A primeira menstruação, que costuma ocorrer entre 12 e 15 anos. Marca o início da maturidade reprodutiva e é desencadeada pelo aumento dos níveis de estrogênio durante a puberdade. Pode indicar desenvolvimento puberal normal, embora a fe...

O tumor primário benigno do SNC mais comum em adultos, originado das células da capa aracnoide das meninges. Características clássicas: inserção dural, padrão em redemoinho, corpos psamomatosos, mulheres > homens, associação com NF2.

Os meningiomas são os tumores intracranianos mais comuns (extra-axiais, originados nas meninges), tipicamente de crescimento lento e muitas vezes benignos. Apresentam-se com cefaleia, déficits focais ou convulsões; a imagem mostra realce...

A meningite é a inflamação das meninges, mais comumente bacteriana ou viral. Tríade clássica: febre, rigidez de nuca, cefaleia; sinais de Kernig (resistência à extensão do joelho com o quadril fletido) e de Brudzinski (flexão do quadril/...

A meningococcemia é uma infecção da corrente sanguínea com risco de morte causada por Neisseria meningitidae, um diplococo gram-negativo. Classicamente apresenta-se com febre, hipotensão e exantema petequial/purpúrico, e pode progredir r...

A meningoencefalite é a inflamação simultânea das meninges e do parênquima cerebral, com sinais de meningite (febre, cefaleia, rigidez de nuca) associados a sinais de encefalite (alteração do estado mental, convulsões, déficits neurológi...