Glossário médico em português

O aflibercepte (Eylea, Zaltrap) é uma proteína de fusão recombinante ("VEGF trap") composta pelos domínios extracelulares do VEGFR-1 e do VEGFR-2 fundidos à porção Fc da IgG1 humana. Liga-se ao VEGF-A, ao VEGF-B e ao fator de crescimento...

A alfafetoproteína (AFP) é uma glicoproteína produzida pelo saco vitelino, pelo fígado e pelo trato gastrointestinal fetais. Em adultos, serve como marcador tumoral do carcinoma hepatocelular e dos tumores do saco vitelino (seio endodérm...

Pressão que o ventrículo precisa vencer para ejetar o sangue. Aproximada pela RVS (VE) ou pela RVP (VD). Aumentada pela hipertensão e pela estenose aórtica → hipertrofia concêntrica. A redução da pós-carga melhora o DC na insuficiência c...

Um polissacarídeo de algas vermelhas usado como meio de cultura sólido; fornece superfície para o crescimento e o isolamento de microrganismos.

A degeneração macular relacionada à idade (DMRI) é a principal causa de perda irreversível da visão central em pessoas com >50 anos em países desenvolvidos. Acomete a mácula e manifesta-se como perda indolor da visão central com metamorf...

Atividade psicomotora excessiva e irritabilidade, frequentemente acompanhando ansiedade, delirium ou doença psiquiátrica. Pode indicar uma emergência médica subjacente (sepse, hipóxia, intoxicação) ou um transtorno psiquiátrico primário....

Fármacos que se ligam aos receptores e os ativam, mimetizando a ação dos ligantes endógenos. Produzem um efeito farmacológico proporcional à ocupação dos receptores. Contrastam com os antagonistas, que bloqueiam os receptores sem ativá-los.

Transtorno de ansiedade caracterizado por medo intenso de situações em que a fuga é difícil ou a ajuda não está disponível (multidões, pontes, espaços abertos), levando a evitação e prejuízo funcional. Frequentemente se desenvolve após a...

Redução grave de neutrófilos (<500/μL), causando vulnerabilidade com risco de vida a infecções bacterianas e fúngicas por comprometimento da defesa imune.

Estágio avançado da infecção pelo HIV, definido por contagem de CD4+ <200 células/μL ou presença de doenças definidoras de AIDS. Caracterizada por imunodeficiência grave e infecções oportunistas.

Indivíduos com contagem de CD4 <200 células/μL (ou doença definidora de AIDS) que necessitam de profilaxia para infecções oportunistas e terapia antirretroviral. Pacientes com AIDS são vulneráveis a PCP, CMV, toxoplasmose, tuberculose e...

Proteína regulador autoimune, um fator de transcrição essencial para a seleção negativa de linfócitos T autorreativos no timo. Mutações em AIRE causam APECED (distrofia ectodérmica poliendócrina autoimune).

Estreitamento das vias aéreas de condução (superiores ou inferiores) que prejudica o fluxo de ar e causa dispneia, sibilos e hipoxemia. Causas agudas incluem anafilaxia e epiglotite; causas crônicas incluem asma, DPOC e fibrose cística,...

A oposição ao fluxo de ar pelas vias aéreas, proporcional ao raio das vias aéreas elevado à quarta potência (lei de Poiseuille). As pequenas vias aéreas contribuem minimamente para a resistência em pulmões saudáveis, mas tornam-se signif...

Aumento do diâmetro das paredes das vias aéreas visível em exames de imagem, tipicamente por edema, inflamação ou fibrose. Observado na bronquite crônica, na asma e em diversas doenças pulmonares infecciosas ou inflamatórias.

Ácido δ-aminolevulínico sintase, a enzima limitante da velocidade na síntese do heme, que requer piridoxal fosfato (B6). Inibida pelo heme (retroalimentação negativa); aumentada nas porfirias e na deficiência de ferro, causando maior est...

Aminoácido não essencial sintetizado a partir do piruvato por transaminação; gliconeogênico e prontamente convertido em glicose no fígado. Fundamental no ciclo glicose-alanina, transportando grupos amino do músculo para o fígado durante...

A alanina aminotransferase (ALT) é uma enzima específica do fígado que catalisa a transferência de um grupo amino da alanina para o α-cetoglutarato, produzindo piruvato e glutamato. É um marcador fundamental de lesão hepatocelular, sendo...

Distúrbio genético da síntese de melanina causado por deficiência de tirosinase, resultando em pigmentação ausente ou reduzida da pele, dos cabelos e dos olhos. Aumenta o risco de câncer de pele e de problemas oculares devido à sensibili...

A osteodistrofia hereditária de Albright (OHA) é caracterizada por resistência dos órgãos-alvo ao PTH devido a mutações do GNAS, causando baixa estatura, face arredondada, metacarpos/metatarsos curtos e ossificações subcutâneas. Os pacie...

Proteína plasmática mais abundante, sintetizada pelo fígado, responsável pela pressão oncótica do plasma, pelo transporte de ácidos graxos e bilirrubina e pela capacidade tamponante.

A dissociação albuminocitológica é um padrão do líquor com proteína elevada e contagem de leucócitos normal ou quase normal. É o achado clássico do líquor na síndrome de Guillain-Barré e na polineuropatia desmielinizante inflamatória crô...

O álcool (etanol) é um depressor do SNC e a substância mais comumente abusada no mundo. É metabolizado pela álcool desidrogenase (fígado/estômago) → acetaldeído (tóxico) → acetato pela aldeído desidrogenase. A produção excessiva de NADH...

A álcool desidrogenase (ADH) é a principal enzima responsável pelo metabolismo do etanol, convertendo o etanol em acetaldeído no fígado. Segue cinética de ordem zero em altas concentrações de álcool e é a etapa limitante da eliminação do...

O consumo excessivo de álcool é fator de risco para hipertensão, fibrilação atrial, cardiomiopatia (cardiomiopatia alcoólica) e morte cardíaca súbita. A intoxicação alcoólica aguda pode causar hipotensão e arritmias. O consumo moderado d...

O consumo crônico de álcool causa cirrose hepática, cardiomiopatia, neuropatia periférica e síndrome de Wernicke-Korsakoff por deficiência de tiamina. A toxicidade aguda causa acidose metabólica e depressão do SNC; a abstinência precipit...

O transtorno por uso de álcool (TUA) envolve uso problemático de álcool causando prejuízo clinicamente significativo. O álcool (etanol) é um depressor do SNC (agonista de GABA-A, antagonista de NMDA). O uso crônico leva à dependência; a...

O transtorno por uso de álcool (TUA) é um diagnóstico do DSM-5 definido por um padrão problemático de uso de álcool que causa prejuízo ou sofrimento clinicamente significativo, com ≥2 de 11 critérios em 12 meses (leve 2-3, moderado 4-5,...

A síndrome de abstinência alcoólica é um estado hiperadrenérgico, com hiperexcitabilidade do SNC, após a interrupção abrupta ou a redução do uso crônico e pesado de álcool, decorrente da perda da inibição GABA-A e da excitação NMDA/gluta...

Cardiomiopatia dilatada causada pelo abuso crônico de álcool por toxicidade miocárdica direta e deficiência de tiamina. Ocorre com consumo pesado por >10 anos; pode melhorar com abstinência se detectada precocemente, mas frequentemente p...

A degeneração cerebelar alcoólica é uma perda crônica e progressiva de neurônios cerebelares (especialmente das células de Purkinje da porção anterior e superior do vérmis) em usuários de álcool de longa data, causando ataxia de marcha d...

A cirrose alcoólica é o estágio final da doença hepática relacionada ao álcool, caracterizada por fibrose difusa e conversão da arquitetura hepática normal em nódulos regenerativos, tipicamente micronodulares (cirrose de Laennec). Ocorre...

A esteatose hepática alcoólica (esteatose hepática) é o estágio mais precoce e mais reversível da doença hepática alcoólica, causada pelo acúmulo excessivo de triglicerídeos nos hepatócitos devido ao uso crônico de álcool. Geralmente é a...

Inflamação hepática aguda causada por consumo pesado de álcool, caracterizada por necrose de hepatócitos, inflamação e corpúsculos de Mallory. Apresenta-se com icterícia, hepatomegalia e pode progredir para insuficiência hepática.

A cetoacidose alcoólica (CAA) é uma acidose metabólica com ânion gap elevado observada em etilistas crônicos após ingestão alcoólica excessiva (binge) com baixa ingestão oral e vômitos. O jejum associado ao metabolismo do etanol eleva a...

A doença hepática alcoólica (DHA) representa um espectro de lesão hepática decorrente do uso crônico de álcool, que progride de esteatose hepática (fígado gorduroso) reversível para hepatite alcoólica e, em seguida, para cirrose irrevers...

A neuropatia alcoólica é uma polineuropatia axonal sensitivo-motora distal, simétrica, crônica (dependente do comprimento do nervo), causada pelo uso pesado e prolongado de etanol, por neurotoxicidade direta e deficiências nutricionais a...

A aldolase B é uma enzima hepática que catalisa a clivagem da frutose-1-fosfato na via de metabolismo da frutose; sua deficiência causa intolerância hereditária à frutose. A aldolase sérica (isoforma muscular) também é usada como marcado...

Enzima específica do fígado que catalisa a clivagem aldólica da frutose-1-fosfato em di-hidroxiacetona-fosfato e gliceraldeído. A deficiência causa intolerância hereditária à frutose, um distúrbio autossômico recessivo grave que se apres...

Monossacarídeo com um grupo aldeído no carbono 1, incluindo glicose, galactose e ribose. As aldoses sofrem isomerização em cetoses (com cetona no carbono 2) em solução; a aldose redutase catalisa a conversão de aldoses em álcoois de açúc...

A primeira enzima da via dos polióis, convertendo glicose em sorbitol com uso de NADPH; o sorbitol é então oxidado a frutose pela sorbitol desidrogenase. Na hiperglicemia, o aumento do fluxo de glicose por essa via causa acúmulo de sorbi...

A aldosterona é um hormônio esteroide mineralocorticoide produzido pela zona glomerulosa do córtex adrenal em resposta à angiotensina II, à hipercalemia e ao ACTH. Atua nas células principais do ducto coletor cortical, aumentando a reabs...

Fenômeno em que o excesso crônico de aldosterona (p. ex., síndrome de Conn) inicialmente expande o volume, mas depois é "escapado" pela natriurese pressórica e pelo ANP, impedindo o edema. A hipocalemia e a alcalose metabólica persistem...

O alentuzumabe é um anticorpo monoclonal humanizado IgG1 contra CD52 (presente em linfócitos B e T, monócitos, células NK e macrófagos), que causa lise celular dependente de complemento e de anticorpos. É usado na leucemia linfocítica cr...

O alirocumabe é um anticorpo monoclonal que inibe a PCSK9 (proproteína convertase subtilisina/kexina tipo 9), o que aumenta a reciclagem dos receptores de LDL e reduz de forma significativa os níveis de colesterol LDL. É usado como terap...

Inibidor direto da renina que bloqueia a primeira etapa do sistema renina-angiotensina-aldosterona. Usado na hipertensão; não deve ser associado a inibidores da ECA ou BRA em pacientes diabéticos devido ao maior risco de hipercalemia e d...

A fosfatase alcalina (FA) é uma enzima que hidrolisa grupos fosfato, encontrada no fígado, nos ossos, nos rins e no intestino. A FA sérica elevada indica doença óssea, doença hepática ou obstrução biliar. A FA está elevada em crianças de...

Elevação do pH urinário a níveis alcalinos por meio de bicarbonato ou acetazolamida; aumenta a excreção renal de ácidos fracos (ácido acetilsalicílico) e auxilia no tratamento de certas intoxicações e na correção da acidose metabólica.

pH >7,45 por excesso de HCO3- (alcalose metabólica) ou insuficiência de CO2 (alcalose respiratória). As causas metabólicas incluem vômitos (perda de HCl), diuréticos (depleção de volume) e hipocalemia. As causas respiratórias incluem hip...

A alcaptonúria é uma doença autossômica recessiva rara causada pela deficiência de homogentisato oxidase, levando ao acúmulo de ácido homogentísico. As características clássicas incluem urina escura após repouso/oxidação, ocronose (pigme...