Glossário médico em português

Os agentes alquilantes são fármacos quimioterápicos que adicionam grupos alquila ao DNA (principalmente no N7 da guanina), causando ligações cruzadas no DNA, quebras de fita e pareamento incorreto, o que acaba desencadeando apoptose em c...

Os agentes alquilantes são fármacos quimioterápicos que adicionam grupos alquila ao DNA (especialmente ao N7 da guanina), causando ligações cruzadas no DNA e quebras de fita que desencadeiam apoptose. São inespecíficos para o ciclo celul...

Metabólito oxidado da vitamina A essencial para a visão, que atua como cromóforo sensível à luz na rodopsina. O 11-cis-retinal se liga à opsina; a luz o converte em all-trans-retinal, desencadeando a fototransdução.

O alantoide é um pequeno divertículo revestido por endoderma, originado da parede caudal do saco vitelino, que se estende para o pedículo de conexão durante a semana 3 do desenvolvimento. Sua parte proximal se torna o úraco (ligamento um...

Doença pulmonar de hipersensibilidade causada pela colonização por Aspergillus fumigatus, com sintomas semelhantes aos da asma, infiltrados pulmonares e IgE elevada. Tratada com antifúngicos e corticosteroides.

Inflamação alérgica da conjuntiva mediada por IgE, causando prurido, lacrimejamento e hiperemia. Desencadeada por alérgenos ambientais (pólen, ácaros, pelos de animais).

A dermatite alérgica de contato (DAC) é uma reação de hipersensibilidade do tipo IV (tardia, mediada por linfócitos T) da pele a um hapteno após sensibilização prévia. Manifesta-se 48–72 horas após a reexposição como exantema pruriginoso...

A aloimunização é o desenvolvimento de uma resposta imune (produção de anticorpos) contra antígenos de um membro geneticamente diferente da mesma espécie, mais comumente observada com antígenos de grupos sanguíneos (Rh, Kell, Duffy) ou a...

Inibidor da xantina oxidase que reduz a produção de ácido úrico. Usado na profilaxia da gota crônica e na prevenção da síndrome de lise tumoral; não deve ser iniciado durante a crise aguda de gota.

Perda de cabelo que pode ser não cicatricial (androgenética, eflúvio telógeno) ou cicatricial (lúpus, líquen plano). O diagnóstico diferencial importante inclui doença sistêmica, deficiência nutricional e efeitos adversos de medicamentos.

A alopecia areata é um distúrbio autoimune de perda de cabelo não cicatricial, no qual linfócitos T atacam os folículos pilosos em fase anágena, causando placas de alopecia redondas/ovais bem delimitadas. Os pelos em ponto de exclamação...

As células alfa são células endócrinas secretoras de glucagon localizadas na periferia das ilhotas pancreáticas de Langerhans (~15-20% das células das ilhotas). O glucagon eleva a glicemia durante o jejum/hipoglicemia ao estimular a glic...

As células intercalares alfa são células secretoras de ácido no túbulo distal tardio e no ducto coletor (cortical e medular), que secretam H+ por meio da H+-ATPase apical e da H+/K+-ATPase e reabsorvem HCO3- por meio do trocador Cl-/HCO3...

A alfa-talassemia é um distúrbio autossômico recessivo causado pela deleção de um ou mais dos quatro genes da α-globina (HBA1/HBA2 no cromossomo 16), com redução da síntese das cadeias α. Produz anemia microcítica e hipocrômica, com grav...

Importante fator de virulência produzido por Clostridium perfringens, que é uma fosfolipase C e causa mionecrose e choque na gangrena gasosa. Também se refere à alfa-hemolisina de Staphylococcus aureus, que forma poros nas membranas celu...

Os agonistas alfa-1 (p. ex., fenilefrina, midodrina, noradrenalina, oximetazolina) ativam os receptores α1 acoplados à proteína Gq no músculo liso vascular, causando vasoconstrição, aumento da RVS e aumento da PA com bradicardia reflexa....

Os antagonistas alfa-1 (bloqueadores alfa-1) bloqueiam de forma competitiva os receptores α1-adrenérgicos pós-sinápticos na musculatura lisa vascular e da próstata/colo vesical, causando vasodilatação e relaxamento da musculatura lisa. S...

A deficiência de alfa-1 antitripsina (A1AT) é um distúrbio genético autossômico codominante causado por mutações no gene SERPINA1, levando à redução ou disfunção da proteína A1AT. Isso resulta em atividade não oposta da elastase de neutr...

Os agonistas alfa-2 (clonidina, dexmedetomidina, guanfacina, metildopa [via alfa-metilnorepinefrina], tizanidina, brimonidina, apraclonidina) estimulam os receptores alfa-2 pré-sinápticos acoplados à proteína Gi, diminuindo a liberação d...

Os antagonistas alfa-2 bloqueiam os autorreceptores α2 pré-sinápticos (acoplados à Gi) nos neurônios noradrenérgicos, eliminando o feedback negativo e aumentando a liberação de norepinefrina (e aumentando a atividade simpática). Exemplos...

A alfafetoproteína (AFP) é uma glicoproteína sérica fetal análoga à albumina do adulto, produzida pelo saco vitelino e pelo fígado fetais. Clinicamente, é um marcador tumoral do carcinoma hepatocelular e dos tumores do saco vitelino (sei...

A alfa-cetoglutarato desidrogenase é um complexo enzimático do ciclo de Krebs (TCA) que converte alfa-cetoglutarato em succinil-CoA, gerando NADH e CO2. É estrutural e mecanisticamente análoga à piruvato desidrogenase e exige os mesmos 5...

A síndrome de Alport é uma nefrite hereditária ligada ao X causada por mutações em genes que codificam o colágeno tipo IV (COL4A5), levando a glomerulonefrite progressiva, perda auditiva neurossensorial e alterações oculares. Acomete pri...

O alprazolam (Xanax) é um benzodiazepínico de ação curta a intermediária que modula positivamente os receptores GABA-A, aumentando a FREQUÊNCIA de abertura do canal de cloreto. É usado no transtorno de ansiedade generalizada, no transtor...

A esclerose lateral amiotrófica (ELA; doença de Lou Gehrig) é uma doença neurodegenerativa progressiva que causa degeneração combinada do neurônio motor superior e inferior, com preservação da função sensitiva, dos músculos extraoculares...

A ALT (alanina aminotransferase, antiga TGP/SGPT) é uma enzima hepática que catalisa a transferência de um grupo amino da alanina para o α-cetoglutarato, produzindo piruvato e glutamato (requer vitamina B6/PLP). É mais específica para le...

A alteplase é um ativador do plasminogênio tecidual (tPA) recombinante que converte o plasminogênio em plasmina, promovendo a fibrinólise e a degradação do coágulo. É usada no AVC isquêmico agudo, no IAM com supradesnivelamento do segmen...

Mudança em relação à cognição basal, variando de confusão a delirium e coma. Diagnóstico diferencial amplo, incluindo infecção, fármacos, distúrbios metabólicos e patologia do SNC. A avaliação rápida com o mnemônico AEIOU orienta a inves...

A via alternativa é um braço do sistema complemento (imunidade inata) independente de anticorpos, ativado de forma espontânea e contínua em baixo nível pela hidrólise de C3 a C3(H2O). Ela é amplificada em superfícies microbianas que não...

Antiácido que neutraliza o ácido gástrico e também atua como quelante de fosfato; usado na doença ulcerosa péptica e na hiperfosfatemia da insuficiência renal. Os efeitos adversos incluem constipação e acúmulo de alumínio com o uso prolo...

Relativo aos alvéolos, as unidades de troca gasosa dos pulmões. A doença alveolar se apresenta com infiltrados bilaterais nos exames de imagem e hipoxemia. Refere-se tanto aos alvéolos pulmonares quanto aos alvéolos dentários (cavidades...

O ar alveolar refere-se à mistura gasosa presente nos alvéolos pulmonares, que tem composição diferente da do ar atmosférico devido à troca gasosa com o sangue dos capilares pulmonares. Contém menos oxigênio (~14%) e mais dióxido de carb...

O ducto alveolar é uma via aérea da zona respiratória que se origina de um bronquíolo respiratório e leva aos sacos alveolares. Suas paredes são formadas quase inteiramente por alvéolos (evaginações), de modo que participa das trocas gas...

O período alveolar é a fase final do desenvolvimento pulmonar, que ocorre de cerca de 36 semanas de gestação até os 8 anos de idade (com a maioria dos alvéolos se formando no período pós-natal). Durante essa fase, os sacos primitivos são...

O saco alveolar é um agrupamento de alvéolos que compartilham uma abertura comum para um ducto alveolar, formando as estruturas terminais preenchidas por ar da árvore respiratória, onde ocorrem as trocas gasosas. Representa a última gera...

O volume de ar fresco que chega por minuto aos alvéolos, onde ocorre a troca gasosa. Calculada como (VC - VD) × FR, em que VC é o volume corrente, VD é o espaço morto e FR é a frequência respiratória.

A alveolização é o processo de desenvolvimento pelo qual os sáculos primários do pulmão fetal/neonatal são subdivididos por septação secundária para formar alvéolos maduros, aumentando drasticamente a superfície disponível para trocas ga...

Os alvéolos são os sacos aéreos terminais dos pulmões, onde ocorre a troca gasosa (O2 e CO2) através de uma fina membrana respiratória. São envolvidos por capilares pulmonares e revestidos por pneumócitos tipos I e II, proporcionando uma...

Doença neurodegenerativa progressiva caracterizada por placas de beta-amiloide e emaranhados de tau, levando a declínio cognitivo, perda de memória e alterações comportamentais. É a causa mais comum de demência, sem cura; o manejo se con...

A doença de Alzheimer (DA) é a causa mais comum de demência, caracterizada por perda progressiva de memória seguida de declínio executivo, da linguagem e da personalidade. Patologia: placas de beta-amiloide (placas senis) e emaranhados n...

A amantadina bloqueia o canal de prótons M2 do vírus influenza A, impedindo o desnudamento viral, e, de forma independente, aumenta a liberação de dopamina e bloqueia os receptores NMDA. Seu uso como antiviral está obsoleto devido à resi...

Forma intracelular não flagelada de Leishmania e Trypanosoma cruzi, encontrada em macrófagos e células musculares do hospedeiro. Multiplica-se dentro das células do hospedeiro, causando doença crônica.

A ambliopia ("olho preguiçoso") é uma redução unilateral (ocasionalmente bilateral) da melhor acuidade visual corrigida, causada por desenvolvimento visual anormal na primeira infância, sem lesão ocular estrutural que a explique. As caus...

Amenorreia é a ausência de menstruação: primária (sem menstruação até os 15 anos com caracteres sexuais secundários, ou até os 13 sem eles) ou secundária (sem menstruação por 3 ciclos ou 6 meses em mulher que menstruava previamente). Cau...

A amidofosforribosiltransferase (glutamina-PRPP amidotransferase, PPAT/GPAT) catalisa a etapa comprometida e limitante da velocidade da síntese de novo das purinas: PRPP + glutamina → 5-fosforribosilamina + glutamato + PPi. É inibida pel...

A amilorida é um diurético poupador de potássio que bloqueia o canal epitelial de sódio (ENaC) nas células principais do ducto coletor. Reduz a reabsorção de sódio e, secundariamente, diminui a secreção de potássio e de íons hidrogênio,...

Blocos construtores das proteínas, com grupos amino (-NH2) e carboxila (-COOH) ligados a um carbono central. Os 20 aminoácidos padrão são classificados como essenciais (devem ser consumidos), não essenciais ou condicionalmente essenciais.

Blocos construtores das proteínas. Essenciais: PVT TIM HALL (Phe, Val, Trp, Thr, Ile, Met, His, Arg, Leu, Lys). Os glicogênicos alimentam a gliconeogênese; os cetogênicos (apenas Leu e Lys) alimentam a cetogênese; a maioria é ambos.

O ácido aminocaproico é um antifibrinolítico, análogo sintético da lisina, que bloqueia de forma competitiva os sítios de ligação da lisina no plasminogênio/plasmina, impedindo a degradação do coágulo de fibrina. É usado para tratar sang...

Os aminoglicosídeos (p. ex., gentamicina, tobramicina, amicacina, estreptomicina, neomicina) são antibióticos bactericidas que inibem a síntese proteica bacteriana ao se ligarem à subunidade ribossômica 30S, causando leitura incorreta do...