Glossário médico em português

Concentração de potássio no sangue (normal 3,5-5,0 mEq/L). Crítica para a função do músculo cardíaco e esquelético, alterada em muitas doenças.

Serina protease do sistema de contato que cliva o cininogênio de alto peso molecular para liberar bradicinina e ativar o fator XI. A calicreína é inibida pelo inibidor de C1 esterase; sua atividade descontrolada no angioedema hereditário...

Tumor vascular associado ao HHV-8. Lesões violáceas/avermelhadas que não desaparecem à digitopressão. Neoplasia maligna mais comum na AIDS. Quatro tipos: clássico, endêmico, associado a transplante e relacionado à AIDS. Tratamento: HAART...

Doença autossômica recessiva causada por discinesia ciliar devido a defeitos nos braços de dineína ciliar ou em outras proteínas estruturais. Apresenta-se com infecções respiratórias recorrentes, infertilidade, e aproximadamente 50% dos...

Representação visual do conjunto completo de cromossomos de um organismo, mostrando o número e a estrutura dos cromossomos. Usado para diagnosticar anormalidades cromossômicas (trissomias, deleções) e determinar o sexo genético.

Técnica laboratorial de visualização dos cromossomos durante a metáfase, organizando-os em pares de acordo com o tamanho e o padrão de bandas para criar um cariótipo. Usada para detectar anormalidades cromossômicas numéricas (trissomia,...

A doença de Kawasaki (síndrome do linfonodo mucocutâneo) é uma vasculite autolimitada de vasos de médio calibre, de etiologia desconhecida (provavelmente resposta imunomediada a antígeno não identificado), que acomete crianças <5 anos. C...

Os anéis de Kayser-Fleischer são anéis de cor marrom-dourada a marrom-esverdeada na periferia da córnea. São causados por depósitos de cobre na membrana de Descemet. Classicamente são observados na doença de Wilson (degeneração hepatolen...

Os anéis de Kayser-Fleischer são depósitos corneanos de cobre, de coloração castanho-dourada, observados na doença de Wilson (degeneração hepatolenticular). Aparecem como depósitos circulares na periferia da córnea e são praticamente pat...

Codifica uma proteína de canal de potássio; mutações causam a síndrome de Romano-Ward (QT longo autossômico dominante) e a síndrome de Jervell e Lange-Nielsen (QT longo autossômico recessivo com surdez). A repolarização defeituosa aument...

O sinal de Kehr é uma dor aguda no ombro esquerdo (referida à ponta do ombro) causada por irritação do diafragma, classicamente por ruptura esplênica com sangue intraperitoneal. Piora ao deitar em decúbito dorsal ou na posição de Trendel...

Proteína estrutural e principal componente da pele, dos cabelos e das unhas, que forma estruturas em α-hélice e folha β. Confere resistência mecânica e impermeabilidade à água.

A ceratite é a inflamação da córnea, mais comumente causada por infecção (bacteriana, viral, fúngica ou por protozoários) ou por trauma relacionado ao uso de lentes de contato. Manifesta-se com dor ocular, fotofobia, hiperemia, lacrimeja...

O ceratoacantoma é uma neoplasia escamosa bem diferenciada, de crescimento rápido, em forma de cúpula, com uma cratera central preenchida por queratina, tipicamente em pele fotoexposta de adultos idosos. Cresce ao longo de semanas a pouc...

A ceratoconjuntivite é a inflamação da córnea (ceratite) e da conjuntiva (conjuntivite) ao mesmo tempo, manifestando-se com hiperemia ocular, dor, fotofobia, lacrimejamento e sensação de corpo estranho. As causas comuns incluem infecções...

Encefalopatia por bilirrubina causada pela passagem da bilirrubina não conjugada pela barreira hematoencefálica, lesando os núcleos da base e os núcleos do tronco encefálico. Apresenta-se com hipotonia, má aceitação alimentar e, posterio...

O sinal de Kernig é um sinal clínico de irritação meníngea: com o paciente em decúbito dorsal e o quadril e o joelho flexionados a 90°, a extensão passiva do joelho causa resistência ou dor nos isquiotibiais e na região lombar. É classic...

Anestésico dissociativo e antagonista do receptor NMDA que produz anestesia mantendo os reflexos de vias aéreas e a respiração espontânea. Causa efeitos simpaticomiméticos (aumento da frequência cardíaca e da pressão arterial) e pode cau...

Antifúngico imidazólico com amplo espectro contra fungos e bactérias gram-positivas. Também inibe a esteroidogênese fúngica e adrenal, causando efeitos colaterais endócrinos.

Via metabólica que produz corpos cetônicos (acetoacetato, beta-hidroxibutirato) a partir da oxidação de ácidos graxos nas mitocôndrias do fígado. Ocorre durante o jejum, a inanição e o diabetes.

Aminoácidos cetogênicos são aminoácidos cujo catabolismo gera acetil-CoA ou acetoacetato (e não piruvato nem intermediários do ciclo de Krebs [TCA]), de modo que podem formar corpos cetônicos, mas não podem ser usados para gliconeogênese...

Acetoacetato, beta-hidroxibutirato e acetona produzidos a partir de acetil-CoA durante a oxidação de ácidos graxos quando a glicose não está disponível (inanição, diabetes não controlado).

Os corpos cetônicos (acetoacetato, β-hidroxibutirato e acetona) são moléculas hidrossolúveis produzidas pelo fígado a partir da degradação de ácidos graxos em estados de baixa disponibilidade de glicose (jejum, inanição, cetoacidose diab...

Subprodutos metabólicos da beta-oxidação (acetoacetato, beta-hidroxibutirato, acetona) que servem como combustíveis alternativos durante o jejum, a inanição ou o diabetes; produzidos no fígado e utilizados em tecidos extra-hepáticos; o e...

A cetotiolase (acetoacetil-CoA tiolase mitocondrial, T2; codificada por ACAT1) catalisa a clivagem tiolítica reversível do 2-metilacetoacetil-CoA e do acetoacetil-CoA, sendo necessária para o catabolismo da isoleucina e para a utilização...

O Ki-67 é uma proteína nuclear expressa em todas as fases ativas do ciclo celular (G1, S, G2, M), mas ausente nas células quiescentes em G0. É detectado por imuno-histoquímica (anticorpo MIB-1) e o índice de marcação do Ki-67 serve como...

Os rins regulam o equilíbrio hidroeletrolítico, a homeostase acidobásica, a pressão arterial (SRAA, prostaglandinas), a eritropoese (EPO) e a ativação da vitamina D (a 1α-hidroxilase converte 25-OH-D3 → 1,25-OH2-D3 no túbulo proximal). O...

A doença renal crônica prejudica a conversão da 25-hidroxivitamina D em calcitriol ativo pelos rins, reduzindo a absorção intestinal de cálcio e levando à hipocalcemia e ao hiperparatireoidismo secundário. A doença renal também causa hip...

Concreção sólida no sistema coletor composta por oxalato de cálcio (mais comum), fosfato de cálcio, ácido úrico, fosfato de amônio e magnésio ou cistina. Apresenta-se com dor lombar em cólica intensa, hematúria e náuseas.

Os cálculos renais (pedras nos rins) são concreções minerais sólidas que se formam no rim ou no trato urinário, mais comumente compostas de oxalato de cálcio. Classicamente, os pacientes apresentam dor em flanco aguda, intensa, do tipo c...

Os rins regulam o equilíbrio hídrico, a homeostase eletrolítica, o equilíbrio ácido-base, a pressão arterial (SRAA, renina), a eritropoese (EPO) e a ativação da vitamina D (1α-hidroxilase). Cada rim contém ~1 milhão de néfrons; cada néfr...

Os nódulos de Kimmelstiel-Wilson são nódulos redondos, eosinofílicos e PAS-positivos, formados por expansão da matriz mesangial, encontrados nos glomérulos de pacientes com nefropatia diabética. Representam glomerulosclerose nodular e sã...

Cocobacilo gram-negativo que causa o granuloma inguinal, uma infecção sexualmente transmissível. Apresenta-se com úlceras indolores, vermelho-vivas (aspecto de carne), na região genital, sem enduração.

Bastonete gram-negativo encapsulado que causa pneumonia lobar com escarro em geleia de groselha em etilistas/diabéticos. Causa comum de ITU e de infecções nosocomiais. Importante produtora de ESBL.

Distúrbio de cromossomos sexuais mais comum em homens (genótipo XXY), com estatura alta, testículos pequenos, azoospermia e virilização variável. Maior risco de ginecomastia, infertilidade, osteoporose e dificuldades de aprendizagem.

Lesão do plexo braquial inferior (raízes nervosas C8-T1) por tração ou trauma, causando deformidade em 'mão em garra' com paralisia dos músculos intrínsecos da mão.

Queixa comum com diversas etiologias, incluindo lesões meniscais, osteoartrite, síndrome da dor patelofemoral, lesão ligamentar e bursite. O diagnóstico requer correlação da história, do exame físico (testes de McMurray, Lachman, pivot-s...

A hipótese de Knudson (dois eventos, ou "two-hit") afirma que os dois alelos de um gene supressor tumoral precisam ser inativados para que ocorra o desenvolvimento tumoral. Nas formas hereditárias, o primeiro evento é uma mutação de linh...

O teste das aminas consiste em adicionar hidróxido de potássio a 10% ao corrimento vaginal e é positivo quando há liberação de um odor de peixe, característico das aminas. O teste das aminas positivo é um dos critérios de Amsel para vagi...

A coiloníquia refere-se a unhas "em forma de colher", caracterizadas por afinamento e curvatura côncava voltada para cima da lâmina ungueal, de modo que uma gota de água ficaria acumulada na superfície da unha. É um sinal clássico de ane...

As manchas de Koplik são pequenas pápulas branco-azuladas sobre base eritematosa na mucosa jugal, classicamente oposta aos segundos molares, e são patognomônicas de sarampo. Aparecem um a dois dias antes da erupção cutânea e desaparecem...

Distúrbio neurológico crônico causado por deficiência grave de tiamina (B1), caracterizado por amnésia anterógrada e retrógrada, confabulação e apatia. Frequentemente sucede a encefalopatia de Wernicke; associado a alcoolismo e desnutrição.

Distúrbio neurológico crônico causado por deficiência grave de tiamina (B1), caracterizado por amnésia anterógrada e retrógrada, confabulação e apatia. Frequentemente sucede a encefalopatia de Wernicke; associado a alcoolismo e desnutrição.

A sequência de Kozak é uma sequência consenso de nucleotídeos (GCCRCCATGG) que circunda o códon de iniciação (AUG) no mRNA eucariótico e facilita o reconhecimento eficiente e o início da tradução pelo ribossomo. Ela desempenha papel fund...

Leucodistrofia lisossômica grave por deficiência de galactocerebrosidase; manifesta-se na lactância com regressão do desenvolvimento, espasticidade e cegueira; células globoides na biópsia cerebral; rapidamente progressiva e geralmente f...

Via metabólica central na matriz mitocondrial que oxida a acetil-CoA a CO2, gerando NADH, FADH2 e GTP. Produz intermediários para biossíntese e é o ponto de convergência do metabolismo de carboidratos, lipídios e proteínas.

O tumor de Krukenberg é um tumor ovariano metastático, classicamente bilateral, originado de um primário do trato gastrointestinal (mais comumente gástrico, especialmente do tipo difuso/células em anel de sinete) ou da mama. É caracteriz...

As células de Kupffer são os macrófagos residentes especializados que revestem os sinusoides hepáticos. Elas fagocitam bactérias de origem intestinal, endotoxina (LPS), hemácias senescentes e imunocomplexos, e fazem parte do sistema fago...

As células de Kupffer são macrófagos especializados que residem no fígado, localizados principalmente nos sinusoides hepáticos. Fazem parte do sistema reticuloendotelial (sistema fagocitário mononuclear) e têm papel fundamental na remoçã...

A respiração de Kussmaul é uma respiração profunda, laboriosa e rápida (frequentemente regular), que constitui uma resposta compensatória à acidose metabólica grave, classicamente observada na cetoacidose diabética (CAD) e na uremia. O a...