Glossário médico em português

A sinvastatina é um inibidor da HMG-CoA redutase (estatina) que reduz o LDL-colesterol ao bloquear a etapa limitante da síntese hepática de colesterol. É um pró-fármaco lipofílico (lactona) metabolizado pela CYP3A4, por isso apresenta mu...

O nitroprussiato de sódio é um vasodilatador IV de ação rápida e curta (meia-vida ~2 min) que libera óxido nítrico (NO) e dilata tanto artérias quanto veias (balanceado). É usado em emergências hipertensivas e na insuficiência cardíaca a...

Diurético poupador de potássio que bloqueia competitivamente os receptores de aldosterona no ducto coletor, impedindo a reabsorção de Na+ e a excreção de K+. Usada na insuficiência cardíaca, na hipertensão, no hiperaldosteronismo e na as...

A estreptoquinase é uma enzima bacteriana derivada de estreptococos β-hemolíticos do grupo C que atua como agente trombolítico ao converter plasminogênio em plasmina, dissolvendo assim os coágulos sanguíneos. Foi usada historicamente no...

O sumatriptano é um agonista seletivo dos receptores 5-HT1B/1D usado como terapia abortiva na enxaqueca aguda e na cefaleia em salvas. Causa vasoconstrição dos vasos cranianos e inibe a liberação de CGRP e de substância P pelos terminais...

A tenecteplase (TNK) é um ativador do plasminogênio tecidual (tPA) recombinante de terceira geração, usado como agente fibrinolítico no infarto agudo do miocárdio com supradesnivelamento do segmento ST (IAMCSST) e, cada vez mais, no AVC...

A janela terapêutica (índice terapêutico) é a faixa de dose entre a concentração efetiva mínima e a concentração tóxica mínima de um fármaco. Uma janela terapêutica ampla significa que o fármaco geralmente é mais seguro, enquanto uma jan...

Os diuréticos tiazídicos (p. ex., hidroclorotiazida, clortalidona) inibem o cotransportador Na+/Cl- no túbulo contorcido distal, reduzindo a reabsorção de sódio e aumentando a diurese. São agentes de primeira linha para hipertensão e tam...

O ticagrelor (Brilinta) é um antagonista oral, reversível e de ação direta do receptor P2Y12 de ADP, usado com ácido acetilsalicílico na terapia antiplaquetária dupla na síndrome coronariana aguda (SCA) e após ICP. Ao contrário do clopid...

A ticlopidina é um antiagregante plaquetário tienopiridínico que bloqueia de forma irreversível o receptor plaquetário P2Y12 do ADP, o que inibe a expressão do receptor GPIIb/IIIa induzida pelo ADP e a agregação plaquetária. Era usada na...

O ativador do plasminogênio tecidual (tPA; alteplase, reteplase, tenecteplase) é uma serina protease que converte plasminogênio em plasmina, a qual degrada coágulos de fibrina (fibrinólise). É usado no AVC isquêmico agudo (dentro de 3–4,...

Inibidores de topoisomerase são fármacos que bloqueiam enzimas que aliviam o superenovelamento do DNA durante a replicação e a transcrição, causando quebras na fita de DNA e morte celular. Os inibidores de topoisomerase I (irinotecano, t...

Os antidepressivos tricíclicos (ADTs) são antidepressivos mais antigos que bloqueiam a recaptação de serotonina e noradrenalina nos terminais pré-sinápticos. São usados na depressão, na dor neuropática, na profilaxia da enxaqueca e na en...

A valsartana é um bloqueador do receptor de angiotensina II (BRA) usado no tratamento da hipertensão, da insuficiência cardíaca e do remodelamento cardíaco pós-IAM. Bloqueia seletivamente o receptor AT1, impedindo a vasoconstrição e a se...

Fármacos que elevam a pressão arterial principalmente por causarem vasoconstrição, usados no choque quando a ressuscitação volêmica isolada é insuficiente. A noradrenalina é a primeira linha na maioria das formas de choque, especialmente...

O vedolizumabe (Entyvio) é um anticorpo monoclonal humanizado da classe IgG1 contra a integrina α4β7 presente nos linfócitos T com tropismo para o intestino. Ele bloqueia a ligação à MAdCAM-1 no endotélio intestinal, produzindo efeito an...

A venlafaxina é um inibidor da recaptação de serotonina e noradrenalina (IRSN) usado no transtorno depressivo maior, no transtorno de ansiedade generalizada, no transtorno de ansiedade social, no transtorno de pânico e, off-label, na dor...

A vimblastina é um antineoplásico alcaloide da vinca que se liga à beta-tubulina e impede a polimerização dos microtúbulos, bloqueando as células na fase M. É usada no linfoma de Hodgkin (o "V" do ABVD) e no câncer de testículo; a princi...

Os alcaloides da vinca, vincristina e vimblastina, são quimioterápicos antimitóticos derivados da planta vinca (pervinca) que se ligam à tubulina e impedem a polimerização dos microtúbulos, bloqueando as células na fase M. A toxicidade l...

O volume de distribuição (Vd) é um parâmetro farmacocinético que relaciona a quantidade total de fármaco no organismo com a concentração medida no plasma. Reflete em que medida um fármaco se distribui para os tecidos em vez de permanecer...

O voriconazol é um antifúngico triazólico de segunda geração que inibe a 14α-desmetilase fúngica dependente do citocromo P450, bloqueando a síntese de ergosterol. É o tratamento de primeira linha da aspergilose invasiva e também é usado...

Ácido que se dissocia apenas parcialmente em solução (pKa tipicamente 3-7). Relevância farmacológica: os ácidos fracos ficam sem carga (lipossolúveis, absorvidos) em pH baixo e ionizados (aprisionados) em pH alto; a alcalinização da urin...

Zolpidem (Ambien) é um hipnótico não benzodiazepínico, do grupo das "drogas Z", que se liga seletivamente ao sítio BZ1 (ômega-1) do receptor GABA-A (subunidade alfa-1), aumentando a frequência de abertura do canal de cloreto. É usado no...

Antagonistas muscarínicos (anticolinérgicos) bloqueiam competitivamente os receptores muscarínicos de acetilcolina (M1-M5), inibindo os efeitos parassimpáticos. Exemplos clássicos: atropina, escopolamina, ipratrópio/tiotrópio, oxibutinin...