Glossário médico em português

Componente da Escala de Coma de Glasgow que avalia o despertar e a função do tronco encefálico. Pontuada de 1 a 4 conforme a resposta a estímulos (espontânea, à voz, à dor, ausente).

Folículo piloso que produz os cílios; a inflamação dos folículos (foliculite) pode causar hordéolo externo (terçol), com infecção localizada e edema na margem da pálpebra. Ácaros Demodex frequentemente colonizam os folículos ciliares, ca...

Inibidor da absorção de colesterol que bloqueia o transportador NPC1L1 no epitélio intestinal. Reduz o LDL em 15-20% e é usado em monoterapia ou associado a estatinas.

A ATP sintase F0F1 (Complexo V) é a enzima da membrana mitocondrial interna que usa o gradiente de prótons criado pela cadeia transportadora de elétrons para fosforilar ADP em ATP (fosforilação oxidativa). A F0 é o canal de prótons inser...

Mutação mais comum da fibrose cística: deleção de três nucleotídeos que causa perda da fenilalanina na posição 508 da CFTR. Resulta em proteína mal dobrada, degradada no RE, sem que nenhum canal funcional chegue à membrana apical.

A região Fab (fragmento de ligação ao antígeno, do inglês fragment, antigen-binding) é o braço de um anticorpo (imunoglobulina em forma de Y) que se liga ao antígeno. É formada pela cadeia leve inteira (VL + CL) mais os domínios VH e CH1...

Doença de depósito lisossomal ligada ao X causada por deficiência de α-galactosidase A, levando ao acúmulo de globotriaosilceramida no endotélio vascular. Apresenta-se com acantose nigricante, parestesias dolorosas, insuficiência renal p...

Doença de depósito lisossomal ligada ao X por deficiência de alfa-galactosidase A, causando acúmulo de globotriaosilceramida; apresenta-se com dor periférica (neuropatia), acometimento renal/cardíaco progressivo e angioceratomas; há tera...

O NC VII fornece inervação motora aos músculos faciais, fibras parassimpáticas às glândulas lacrimais/salivares e a gustação dos 2/3 anteriores da língua. A paralisia do NC VII causa fraqueza facial ipsilateral, perda do paladar e hipera...

Fraqueza ou paralisia dos músculos faciais por disfunção do NC VII, apresentando-se como assimetria facial unilateral que acomete a testa e a boca. A paralisia de Bell é idiopática (75%); outras causas incluem parotidite, mastoidite, sín...

O transtorno factício é a produção intencional ou a simulação de sintomas físicos ou psicológicos para assumir o "papel de doente", motivada por uma necessidade psicológica interna e não por recompensas externas (como ocorre na simulação...

Transtorno em que a pessoa produz, exagera ou induz deliberadamente sintomas físicos ou psicológicos em si mesma para assumir o papel de doente. Os sintomas são intencionais, mas não motivados por recompensas externas, como seguro ou ben...

O fator III, também conhecido como fator tecidual (tromboplastina), é uma glicoproteína ligada à membrana que inicia a via extrínseca da cascata de coagulação. É liberado por células endoteliais lesadas e pelo tecido subendotelial após l...

Trombofilia hereditária mais comum, causando resistência à proteína C ativada (PCA). Heterozigotos têm risco de TEV aumentado de 5 a 10 vezes; homozigotos têm risco 50 a 80 vezes maior. Causada por mutação pontual que torna o fator Va re...

O fator VII é um fator de coagulação dependente de vitamina K que, uma vez ativado em VIIa, liga-se ao fator tecidual (FT) liberado do tecido subendotelial lesado para iniciar a via extrínseca da coagulação. Tem a meia-vida mais curta en...

Fator VIII da coagulação (fator anti-hemofílico), um cofator crítico do fator IXa no complexo tenase intrínseco, essencial para a ativação do fator X. Sua deficiência causa a hemofilia A, uma doença recessiva ligada ao X que se apresenta...

Os inibidores do fator Xa (rivaroxabana, apixabana, edoxabana; betrixabana descontinuada) são anticoagulantes orais diretos que se ligam diretamente ao fator Xa, bloqueando a conversão da protrombina (II) em trombina (IIa). São usados na...

O fator XII (fator de Hageman) é um zimogênio que inicia a via intrínseca da coagulação (ativação por contato) após a exposição a superfícies com carga negativa. É ativado pelo contato com colágeno, membrana basal ou plaquetas ativadas,...

O fator XIII (fator estabilizador da fibrina) é uma enzima transglutaminase que faz ligações cruzadas entre os monômeros de fibrina por meio de ligações covalentes, estabilizando o coágulo na etapa final da cascata de coagulação. É ativa...

O fator XIIIa é a forma ativada do fator XIII, uma enzima transglutaminase que faz ligações cruzadas entre os monômeros de fibrina para estabilizar o coágulo. Atua como a etapa final da cascata de coagulação, convertendo a fibrina solúve...

O fator Va é a forma ativada do fator V da coagulação, que atua como cofator essencial do fator Xa no complexo protrombinase. Esse complexo (fator Xa + fator Va + Ca2+ + fosfolipídio) catalisa a conversão da protrombina (fator II) em tro...

O fator VIIIa é a forma cofatora ativada do fator VIII, que atua com o fator IXa na via intrínseca da coagulação para formar o 'complexo tenase', acelerando de forma drástica a ativação do fator X em Xa. A deficiência ou disfunção do fat...

Facultativo descreve um organismo capaz de usar um modo alternativo de metabolismo ou de estilo de vida quando as condições exigem. Um anaeróbio facultativo pode gerar energia por respiração aeróbia quando há oxigênio e por fermentação o...

Um anaeróbio facultativo é um organismo que usa principalmente a respiração aeróbia quando há oxigênio disponível, mas pode passar para a respiração anaeróbia ou para a fermentação na ausência dele. Essa flexibilidade metabólica permite...

Organismos intracelulares facultativos conseguem sobreviver e se replicar dentro das células do hospedeiro, em particular nos macrófagos, mas também são capazes de crescer no meio extracelular e em meios artificiais. Por causa desse nich...

FAD (dinucleotídeo de flavina e adenina) é uma coenzima transportadora de elétrons derivada da riboflavina (vitamina B2). Aceita 2 elétrons/2 H⁺ para se tornar FADH₂, que os doa à cadeia transportadora de elétrons (Complexo II). É cofato...

Cofator flavínico reduzido gerado durante o ciclo do TCA (etapa de succinato a fumarato) e na betaoxidação; doa elétrons no Complexo II da cadeia transportadora de elétrons. Rende ~1,5 ATP por FADH2 (vs. 2,5 ATP por NADH).

Crescimento e desenvolvimento físicos inadequados em lactentes e crianças, definido como peso <percentil 5 para a idade ou queda cruzando duas linhas principais de percentil de crescimento. Classifica-se como orgânica (condições médicas)...

O ligamento falciforme é uma prega peritoneal em forma de foice que conecta o fígado à parede abdominal anterior e ao diafragma. Contém o ligamento redondo (ligamentum teres) do fígado, que é a veia umbilical obliterada, e serve como imp...

As tubas uterinas (trompas de Falópio/ovidutos) são ductos musculares pares que transportam o oócito do ovário até o útero e são o local típico da fertilização. Consistem em quatro segmentos: infundíbulo (com fímbrias), ampola (local mai...

As tubas uterinas (trompas de Falópio/ovidutos) são ductos musculares pareados que conectam os ovários ao útero e são o local da fertilização. São revestidas por epitélio colunar ciliado, que ajuda a transportar o óvulo em direção ao úte...

A foice do cérebro é uma dobra de dura-máter (camada meníngea) em forma de foice que desce na fissura longitudinal entre os dois hemisférios cerebrais. Fixa-se anteriormente à crista galli e funde-se posteriormente ao tentório do cerebel...

Pró-fármaco antiviral oral convertido em penciclovir, que inibe a DNA polimerase de herpesvírus. Usado em infecções por HSV e VZV, com melhor biodisponibilidade oral que o aciclovir.

Síndrome hereditária autossômica dominante causada por mutação do gene APC, caracterizada por centenas a milhares de pólipos colônicos e risco de câncer colorretal ao longo da vida próximo de 100% se não tratada.

As dislipidemias familiares são distúrbios hereditários das lipoproteínas. A hipercolesterolemia familiar (tipo IIa) é a de maior relevância: defeito autossômico dominante do receptor de LDL causando elevação grave de LDL, xantomas e IAM...

Distúrbio autossômico dominante de elevação do colesterol LDL por função defeituosa do receptor de LDL. Causa aterosclerose acelerada e infarto agudo do miocárdio precoce.

A hipercalcemia hipocalciúrica familiar (HHF) é um distúrbio benigno autossômico dominante causado por mutações inativadoras do receptor sensor de cálcio (CaSR; gene CASR). Causa hipercalcemia leve ao longo da vida, com baixa excreção ur...

Doença autoinflamatória autossômica recessiva (mutação do gene MEFV) que causa febres recorrentes, serosite, artrite e lesões cutâneas com duração de 1 a 3 dias. Mais comum em populações do Mediterrâneo; a colchicina previne as crises e...

Informações médicas sobre as condições de saúde e as causas de morte de parentes consanguíneos, que identificam predisposição genética a doenças hereditárias. Componente fundamental da anamnese que orienta exames diagnósticos, rastreamen...

A famotidina é um antagonista dos receptores H2 de histamina usado para reduzir a secreção de ácido gástrico, comumente prescrito para DRGE, doença ulcerosa péptica e profilaxia de úlcera de estresse. Atua bloqueando os receptores H2 das...

Doença autossômica recessiva de reparo do DNA que causa pancitopenia, anormalidades físicas (hipoplasia do polegar/rádio, baixa estatura) e predisposição ao câncer. Diagnosticada pelo teste DEB; o tratamento inclui terapia androgênica e...

Distúrbio tubular renal que causa disfunção global do túbulo proximal, com perdas renais de glicose, aminoácidos, fosfato, bicarbonato e ácido úrico, apesar de TFG normal.

A polipose adenomatosa familiar (PAF) é uma síndrome autossômica dominante causada por mutações germinativas do APC (supressor tumoral, cromossomo 5q21), que produz centenas a milhares de pólipos adenomatosos colorretais a partir da adol...

Objeto à distância que permite o relaxamento do músculo ciliar e o achatamento do cristalino para a visão de longe. A amplitude de acomodação diminui com a idade (presbiopia).

Fas (CD95) é um receptor de morte de superfície celular que desencadeia apoptose pela via extrínseca (via do receptor de morte) quando ligado ao seu ligante, o FasL. Desempenha papel crucial na homeostase imune, na tolerância periférica...

O ligante de Fas (FasL, CD95L) é uma proteína transmembrana do tipo II da família do TNF que se liga ao receptor de morte Fas (CD95) para desencadear a apoptose extrínseca. É fundamental para a homeostase imunológica, para a destruição d...

A fáscia é uma camada de tecido conjuntivo fibroso que envolve e separa músculos, órgãos, nervos e vasos por todo o corpo. Fornece sustentação estrutural, compartimentaliza espaços anatômicos e pode ser uma via de disseminação de infecçã...

Feixe de fibras nervosas com função em comum; por exemplo, os fascículos cuneiforme e grácil formam as colunas dorsais, que mediam o tato fino/propriocepção. A lesão fascicular causa perda da modalidade sensitiva abaixo da lesão.

Condição benigna da mama resultante de trauma ou lesão cirúrgica, causando liquefação da gordura e inflamação crônica. Forma uma massa palpável com calcificações mamográficas que pode simular malignidade; confirmada por exame de imagem o...

Vitaminas A, D, E e K, que são absorvidas com a gordura da dieta e armazenadas no tecido adiposo. As deficiências ocorrem na má absorção de gordura, doença celíaca ou fibrose cística; é possível haver toxicidade com superdosagem devido a...