Glossário médico em português

Os corpúsculos de Howell-Jolly são pequenos remanescentes nucleares (fragmentos de DNA) redondos e basofílicos (roxo-escuros) no interior das hemácias no esfregaço de sangue periférico. Normalmente são removidos pelo baço, portanto sua p...

A púrpura trombocitopênica imune (PTI) é um distúrbio autoimune caracterizado por trombocitopenia isolada decorrente de anticorpos antiplaquetários (tipicamente contra GPIIb/IIIa), que causam destruição das plaquetas no baço. Manifesta-s...

A púrpura trombocitopênica imune (PTI) é uma doença autoimune caracterizada por trombocitopenia isolada decorrente de anticorpos antiplaquetários (tipicamente contra GPIIb/IIIa), que levam à destruição periférica das plaquetas por macróf...

A razão normalizada internacional (INR) padroniza os resultados do tempo de protrombina (TP) entre laboratórios e reagentes: INR = (TP do paciente / TP normal médio)^ISI. Ela é usada para monitorar o tratamento com varfarina (alvo geralm...

A trombocitopenia imune (PTI; antigamente "púrpura trombocitopênica idiopática") é uma doença autoimune em que autoanticorpos IgG contra glicoproteínas plaquetárias (GP IIb/IIIa, Ib/IX) causam destruição das plaquetas por macrófagos espl...

A coiloníquia refere-se a unhas "em forma de colher", caracterizadas por afinamento e curvatura côncava voltada para cima da lâmina ungueal, de modo que uma gota de água ficaria acumulada na superfície da unha. É um sinal clássico de ane...

Um "desvio à esquerda" refere-se ao aumento da proporção de neutrófilos imaturos (bastões) e, às vezes, de precursores mais precoces (metamielócitos, mielócitos) no sangue periférico, indicando tipicamente infecção bacteriana aguda ou ou...

Macrocítico descreve hemácias maiores que o normal (VCM >100 fL). As anemias macrocíticas dividem-se em megaloblásticas (síntese de DNA prejudicada: deficiência de B12/folato; neutrófilos hipersegmentados) e não megaloblásticas (álcool,...

A anemia hemolítica microangiopática (AHMA) é uma forma de hemólise intravascular causada pela destruição mecânica das hemácias ao passarem por pequenos vasos estreitados ou lesados, que contêm filamentos de fibrina ou microtrombos plaqu...

O VCM (volume corpuscular médio) é um índice eritrocitário que mede o volume médio das hemácias, usado para classificar as anemias em microcíticas (<80 fL), normocíticas (80-100 fL) ou macrocíticas (>100 fL). É um primeiro passo fundamen...

O volume corpuscular médio (VCM) é um índice eritrocitário que mede o volume médio das hemácias, expresso em femtolitros (fL). É calculado dividindo-se o hematócrito pela contagem de hemácias e é o principal parâmetro usado para classifi...

Megacariócitos são células grandes e poliploides da medula óssea responsáveis pela produção de plaquetas. Cada megacariócito pode produzir milhares de plaquetas por fragmentação citoplasmática. Derivam de células-tronco hematopoéticas so...

Os megacariócitos são células grandes e poliploides da medula óssea responsáveis pela produção de plaquetas (trombócitos) por fragmentação citoplasmática. São regulados principalmente pela trombopoietina (TPO), produzida sobretudo no fíg...

A anemia microcítica é definida por hemoglobina baixa com volume corpuscular médio (VCM) < 80 fL, indicando hemácias pequenas. As quatro causas clássicas (mnemônico 'TAILS'): Thalassemia [talassemia], Anemia of chronic disease [anemia de...

Um progenitor mieloide (progenitor mieloide comum, CMP) é um precursor derivado da célula-tronco hematopoética que dá origem a eritrócitos, plaquetas (via megacariócitos), granulócitos (neutrófilos, eosinófilos, basófilos), monócitos e m...

Normocítico refere-se a hemácias de tamanho normal, tipicamente definido por um volume corpuscular médio (VCM) de 80–100 fL. A anemia normocítica é causada por condições que envolvem diminuição da produção de hemácias ou aumento da destr...

A hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) é uma doença clonal adquirida da célula-tronco hematopoética, causada por mutação somática do gene PIGA (ligado ao X), que leva à deficiência de proteínas ancoradas por GPI (CD55/DAF e CD59/MIRL...

Os proeritroblastos são as células precursoras mais precoces da linhagem eritroide identificáveis morfologicamente na medula óssea, originadas das células progenitoras eritroides (BFU-E e CFU-E) sob a influência da eritropoetina. São cél...

A deficiência de proteína C é uma trombofilia hereditária (autossômica dominante) ou adquirida, causada pela redução da proteína C, um anticoagulante dependente de vitamina K que inativa os fatores Va e VIIIa. Manifesta-se com tromboembo...

A proteína S é uma proteína anticoagulante dependente de vitamina K, sintetizada no fígado (também pelo endotélio e pelos megacariócitos). Atua como cofator da proteína C ativada (PCA) para inativar os fatores Va e VIIIa. A deficiência (...

A deficiência de proteína S é uma trombofilia hereditária (autossômica dominante) ou adquirida, causada por redução dos níveis ou da função da proteína S, um cofator dependente de vitamina K que potencializa a inativação dos fatores Va e...

O tempo de protrombina (TP) avalia as vias extrínseca e comum da coagulação (fatores I, II, V, VII, X). Ele fica prolongado por deficiência ou inibição desses fatores e é usado para monitorar o tratamento com varfarina por meio do INR (I...

Reticulócitos são hemácias imaturas que ainda contêm RNA ribossômico residual, refletindo liberação recente da medula óssea. A contagem de reticulócitos (especialmente a contagem corrigida de reticulócitos/índice de produção de reticulóc...

Os reticulócitos são hemácias imaturas, anucleadas, liberadas pela medula óssea, que ainda contêm RNA ribossômico residual. Em geral amadurecem em eritrócitos em 1-2 dias na circulação. A contagem/índice de reticulócitos é usada clinicam...

Desvio à direita refere-se à presença de neutrófilos hipersegmentados (núcleos com 5 ou mais lóbulos) no esfregaço de sangue periférico. Esse achado está classicamente associado à anemia megaloblástica por deficiência de vitamina B12 ou...

O teste do cofator da ristocetina (e o teste relacionado de agregação plaquetária induzida pela ristocetina, RIPA) mede a função do fator de von Willebrand (vWF) ao avaliar sua capacidade de se ligar aos receptores GPIb das plaquetas na...

A formação de rouleaux refere-se ao empilhamento de hemácias como moedas no esfregaço de sangue periférico, causado pelo aumento de proteínas plasmáticas (especialmente fibrinogênio e imunoglobulinas), que diminui a repulsão causada pela...

Esquizócitos são hemácias fragmentadas, com formas irregulares e pontiagudas (células em capacete, células triangulares), observadas no esfregaço de sangue periférico. Formam-se quando as hemácias sofrem cisalhamento mecânico ao passar p...

Os esquizócitos são hemácias fragmentadas observadas no esfregaço de sangue periférico, classicamente com aspecto de células em capacete ou fragmentos triangulares/em crescente. São um achado marcante da anemia hemolítica microangiopátic...

A porção líquida do sangue que permanece após a coagulação: plasma menos os fatores de coagulação (especialmente o fibrinogênio). Usado na maioria das dosagens de bioquímica clínica, sorologia e ensaios de anticorpos.

Esferócitos são hemácias pequenas, redondas e densamente coradas, sem palidez central, formadas pela perda de superfície de membrana em relação ao volume celular. São classicamente observados na esferocitose hereditária e na anemia hemol...

Acantócitos (spur cells) são hemácias com 2–20 projeções semelhantes a espinhos, de comprimento variável e espaçadas de forma irregular, sem palidez central. São classicamente observados na doença hepática grave (cirrose, com a anemia he...

O codócito (célula em alvo) é uma hemácia com uma mancha central escura cercada por um anel pálido e um anel externo escuro, lembrando um alvo de tiro. Reflete uma relação superfície-volume aumentada e é classicamente observado em HALT:...

A trombomodulina é um receptor da superfície das células endoteliais que se liga à trombina e a converte de enzima pró-coagulante em anticoagulante que ativa a proteína C. A proteína C ativada (com a proteína S como cofator) inativa os f...

A trombopoese é a produção de plaquetas (trombócitos) a partir dos megacariócitos na medula óssea. É impulsionada principalmente pela trombopoetina (TPO), produzida de forma constitutiva pelo fígado, que age por meio do receptor c-Mpl no...

A trombopoetina (TPO) é o principal hormônio que regula a produção de plaquetas. É produzida principalmente pelo fígado (de forma constitutiva) e atua no receptor c-Mpl dos megacariócitos e das células-tronco hematopoéticas, estimulando...

A púrpura trombocitopênica trombótica (PTT) é uma microangiopatia com risco de vida causada por deficiência ou inibição da ADAMTS13, levando ao acúmulo de multímeros ultragrandes de vWF e a microtrombos plaquetários. Classicamente aprese...

A Púrpura Trombocitopênica Trombótica (PTT) é uma microangiopatia trombótica causada por deficiência ou inibição da ADAMTS13, levando à formação de grandes multímeros de vWF que causam microtrombos plaquetários, hemólise e isquemia de ór...

O fator de von Willebrand (vWF) é uma glicoproteína multimérica grande, sintetizada por células endoteliais e megacariócitos, que medeia a adesão plaquetária ao subendotélio lesado e estabiliza/transporta o fator VIII na circulação. É es...

A AHAI por anticorpos quentes é o tipo mais comum de anemia hemolítica autoimune, causada por autoanticorpos IgG que se ligam às hemácias à temperatura corporal (37°C) e levam à hemólise extravascular, principalmente no baço. O teste de...

Hemoglobina anormal resultante de mutação de ponto no gene da globina beta (cromossomo 11), substituindo ácido glutâmico por valina na posição 6 (Glu6Val). Em baixa tensão de oxigênio, a HbS polimeriza e deforma a hemácia em foice, causa...