Glossário médico em português

Um antagonista competitivo liga-se de forma reversível ao mesmo sítio do receptor que o agonista, competindo pela ocupação sem ativar o receptor. Ele desloca a curva dose-resposta do agonista para a direita (aumenta a CE50), mas não alte...

A COX-1 (ciclo-oxigenase-1) é uma enzima de expressão constitutiva que converte o ácido araquidônico em prostaglandinas e tromboxano A2, desempenhando papel fundamental na proteção da mucosa gástrica, na agregação plaquetária e na manute...

A ciclo-oxigenase-2 (COX-2) é uma enzima induzível que converte o ácido araquidônico em prostaglandinas, principalmente nos locais de inflamação. Ao contrário da COX-1, ela não é expressa de forma constitutiva na mucosa gástrica nem nas...

O cromoglicato de sódio é um estabilizador de mastócitos usado na profilaxia da asma e de condições alérgicas, impedindo a degranulação e a liberação de histamina e de outros mediadores. Não tem papel no tratamento do broncoespasmo agudo...

As enzimas do citocromo P450 (CYP450) são uma superfamília de enzimas contendo grupo heme, localizadas principalmente no fígado (retículo endoplasmático liso), que catalisam o metabolismo oxidativo de fase I de fármacos, toxinas e compos...

Fármacos que bloqueiam os receptores dopaminérgicos D4, um subtipo dos receptores semelhantes ao D2 enriquecido no córtex pré-frontal e no sistema límbico. A clozapina é o antagonista D4 clássico de alta afinidade.

Inibidor do SGLT2 usado no diabetes tipo 2, na insuficiência cardíaca e na doença renal crônica. Bloqueia a reabsorção de glicose no túbulo proximal, causando glicosúria, com efeitos protetores cardiovasculares e renais.

Os bloqueadores neuromusculares despolarizantes (protótipo: succinilcolina) são agonistas dos receptores nicotínicos de ACh na placa motora terminal que causam despolarização persistente, levando a fasciculações iniciais seguidas de para...

O diazepam é um benzodiazepínico de ação prolongada que modula positivamente os receptores GABA-A, aumentando a FREQUÊNCIA de abertura dos canais de cloreto. É usado na ansiedade, no estado de mal epiléptico, na abstinência alcoólica, no...

A diciclomina é um antiespasmódico antimuscarínico usado para aliviar o espasmo da musculatura lisa intestinal, principalmente na síndrome do intestino irritável. Seus efeitos adversos são o conjunto previsível de efeitos anticolinérgico...

Digitálicos são glicosídeos cardíacos (p. ex., digoxina) derivados da planta dedaleira (foxglove), usados principalmente na insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida e no controle da frequência na fibrilação atrial. Atuam inib...

Os anticoagulantes orais diretos (DOACs) são medicamentos orais que inibem diretamente um único fator da coagulação: o fator Xa ou a trombina (fator IIa). Os inibidores do fator Xa são rivaroxabana, apixabana, edoxabana e betrixabana (os...

Uma reação tipo dissulfiram ocorre quando certos medicamentos inibem a aldeído desidrogenase, causando acúmulo de acetaldeído após a ingestão de álcool. Isso leva a rubor facial, cefaleia, náuseas, vômitos, taquicardia e hipotensão. Ela...

A donepezila é um inibidor da acetilcolinesterase (AChE) de ação central, usado como tratamento sintomático de primeira linha na doença de Alzheimer leve a moderada. Aumenta os níveis sinápticos de acetilcolina no cérebro para melhorar a...

A dronedarona (Multaq) é um derivado benzofurânico não iodado da amiodarona, um antiarrítmico bloqueador de múltiplos canais (classe III, com propriedades das classes I, II e IV), usado para reduzir a hospitalização por FA em pacientes c...

Uma interação medicamentosa ocorre quando um fármaco altera a farmacocinética (absorção, distribuição, metabolismo, excreção) ou a farmacodinâmica (efeitos aditivos, sinérgicos ou antagonistas) de outro, modificando sua eficácia ou toxic...

A duloxetina é um inibidor da recaptação de serotonina e noradrenalina (IRSN) usado no transtorno depressivo maior, transtorno de ansiedade generalizada, dor neuropática periférica diabética, fibromialgia e dor musculoesquelética crônica...

O dupilumabe é um anticorpo monoclonal IgG4 totalmente humano que se liga à subunidade alfa do receptor de IL-4, bloqueando a sinalização tanto da IL-4 quanto da IL-13 (via Th2). É usado na dermatite atópica, na asma (eosinofílica ou dep...

Inibidor do SGLT2 que bloqueia a reabsorção de glicose no túbulo contorcido proximal, causando glicosúria e reduzindo a glicemia. Proporciona proteção cardiovascular e renal no diabetes tipo 2 e na insuficiência cardíaca.

A entricitabina (FTC) é um inibidor da transcriptase reversa análogo de nucleosídeo (ITRN) usado na terapia antirretroviral (TARV) combinada para o tratamento do HIV e na profilaxia pré-exposição (PrEP). Costuma ser combinada ao tenofovi...

O enalapril é um pró-fármaco inibidor da ECA (convertido no fígado em enalaprilato) que bloqueia a conversão da angiotensina I em angiotensina II, reduzindo a PA e o remodelamento cardíaco. É usado na hipertensão, na ICC com fração de ej...

A enoxaparina é uma heparina de baixo peso molecular (HBPM) que inibe principalmente o fator Xa por potencializar a antitrombina III. É usada na profilaxia e no tratamento de TVP/TEP e nas síndromes coronarianas agudas. Diferentemente da...

A epoetina alfa é a eritropoetina humana recombinante, um agente estimulador da eritropoese usado na anemia da doença renal crônica, na anemia induzida por quimioterapia e em pacientes com HIV tratados com zidovudina. Principal risco cob...

O evolocumabe é um anticorpo monoclonal totalmente humano que inibe a PCSK9 (pró-proteína convertase subtilisina/kexina tipo 9), levando ao aumento da reciclagem dos receptores de LDL e à redução significativa dos níveis de colesterol LD...

Os inibidores do fator Xa (rivaroxabana, apixabana, edoxabana; betrixabana descontinuada) são anticoagulantes orais diretos que se ligam diretamente ao fator Xa, bloqueando a conversão da protrombina (II) em trombina (IIa). São usados na...

A famotidina é um antagonista dos receptores H2 de histamina usado para reduzir a secreção de ácido gástrico, comumente prescrito para DRGE, doença ulcerosa péptica e profilaxia de úlcera de estresse. Atua bloqueando os receptores H2 das...

O fenofibrato é um hipolipemiante da classe dos fibratos, usado principalmente no tratamento da hipertrigliceridemia grave e da dislipidemia mista. Atua por ativação do PPAR-alfa, aumentando a atividade da lipoproteína lipase, o que redu...

O fentanil é um agonista opioide sintético, cerca de 50 a 100 vezes mais potente que a morfina, usado em anestesia e no manejo da dor intensa. Atua principalmente nos receptores opioides mu, com início de ação rápido e curta duração. Tem...

A finasterida é um inibidor da 5-alfa-redutase que bloqueia a conversão de testosterona em di-hidrotestosterona (DHT), usada no tratamento da hiperplasia prostática benigna (HPB) e da calvície masculina (alopecia androgenética). Reduz o...

A fluticasona é um corticosteroide sintético usado por via inalatória na manutenção da asma/DPOC, por via intranasal na rinite alérgica e por via tópica em doenças dermatológicas. Atua reduzindo a inflamação das vias aéreas ou das mucosa...

Um agonista pleno liga-se a um receptor e produz a resposta biológica máxima possível (Emax, atividade intrínseca = 1). A potência (CE50) é independente da eficácia, de modo que um agonista pleno pode ser mais ou menos potente que outros...

A genfibrozila é um fármaco da classe dos fibratos que reduz os triglicerídeos por ativar o PPAR-alfa, o que aumenta a atividade da lipoproteína lipase. É usada principalmente no tratamento da hipertrigliceridemia grave, para reduzir o r...

Os anti-histamínicos H1 são agonistas inversos competitivos dos receptores H1 da histamina, usados na rinite alérgica, urticária, prurido, cinetose e insônia. Os agentes de primeira geração (difenidramina, clorfeniramina, hidroxizina, pr...

Os bloqueadores H1 (anti-histamínicos H1) são agonistas inversos competitivos dos receptores H1 da histamina que reduzem os sintomas alérgicos (prurido, rinorreia, urticária). Os agentes de primeira geração (difenidramina, clorfeniramina...

Os antagonistas do receptor H1 são anti-histamínicos que bloqueiam os receptores H1 da histamina, usados no tratamento de reações alérgicas, urticária, cinetose e insônia. São classificados em primeira geração (sedativos, atravessam a ba...

Os anti-histamínicos H2 (cimetidina, famotidina, ranitidina*, nizatidina) bloqueiam de forma competitiva os receptores H2 de histamina nas células parietais gástricas, diminuindo a atividade da H+/K+ ATPase mediada por AMPc e reduzindo a...

Os bloqueadores H2 (cimetidina, ranitidina [retirada do mercado], famotidina, nizatidina) são antagonistas competitivos dos receptores H2 da histamina nas células parietais gástricas e reduzem a secreção de ácido gástrico. São usados na...

A hidrocodona é um agonista opioide semissintético (principalmente do receptor mu) derivado da codeína, usado para dor moderada a intensa e como antitussígeno. Geralmente é combinada com paracetamol (p. ex., Vicodin, Norco), de modo que...

A hiperalimentação (nutrição parenteral total/NPT) é a administração IV de macronutrientes e micronutrientes completos para pacientes incapazes de se alimentar. Os riscos incluem infecções do cateter, hiperglicemia e doença hepática asso...

A isoniazida (INH) é um fármaco de primeira linha no tratamento da tuberculose que inibe a síntese de ácido micólico. Os principais efeitos colaterais incluem hepatotoxicidade, neuropatia periférica (prevenida com vitamina B6) e lúpus in...

O ixequizumabe (Taltz) é um anticorpo monoclonal IgG4 humanizado que se liga à IL-17A e a neutraliza. É usado na psoríase em placas moderada a grave, na artrite psoriásica, na espondilite anquilosante, na espondiloartrite axial não radio...

O lansoprazol é um inibidor da bomba de prótons (IBP) que inibe de forma irreversível a H+/K+ ATPase das células parietais gástricas, suprimindo a secreção de ácido gástrico. É usado na DRGE, na doença ulcerosa péptica, na erradicação do...

Os antagonistas dos leucotrienos são medicamentos orais para asma que bloqueiam a via dos leucotrienos cisteínicos: montelucaste e zafirlucaste bloqueiam o receptor CysLT1, e zileutona inibe a 5-lipoxigenase. São particularmente úteis na...

O levofloxacino é um antibiótico da classe das fluoroquinolonas que inibe a DNA girase bacteriana (topoisomerase II) e a topoisomerase IV, impedindo a replicação do DNA. Tem atividade de amplo espectro contra bacilos gram-negativos e mic...

O lisinopril é um inibidor da ECA usado na hipertensão, na insuficiência cardíaca, na prevenção do remodelamento pós-IAM e na nefropatia diabética. Bloqueia a conversão da angiotensina I em angiotensina II e diminui a degradação da bradi...

A lispro é um análogo de insulina de ação rápida usado para controlar a glicemia pós-prandial no diabetes mellitus. Tem início de ação mais rápido (10-15 min) e duração de ação mais curta (3-4 horas) em comparação com a insulina regular,...

Os diuréticos de alça (p. ex., furosemida, bumetanida, torsemida, ácido etacrínico) inibem o cotransportador Na+/K+/2Cl- (NKCC2) no ramo ascendente espesso da alça de Henle, causando natriurese e diurese potentes. São usados em estados d...

A losartana é um bloqueador do receptor de angiotensina II (BRA) que bloqueia seletivamente o receptor AT1, causando vasodilatação e redução da secreção de aldosterona. É usada na hipertensão, na nefropatia diabética e na insuficiência c...

A memantina é um antagonista do receptor NMDA não competitivo, de afinidade baixa a moderada, que atua como bloqueador de canal aberto (uncompetitive), usado na demência da doença de Alzheimer moderada a grave. Bloqueia a excitotoxicidad...

O metilfenidato é um estimulante do SNC que bloqueia a recaptação de dopamina e norepinefrina, usado como primeira linha no TDAH e na narcolepsia. Aumenta os níveis sinápticos de catecolaminas, melhorando a atenção e reduzindo a hiperati...